Si toi aussi tu hais apprendre des bétises, ce poste est fait pour toi !! Ici seront répertoriés tous les errata que nous trouverons dans les ronéos pour que le cours que vous appreniez soit vrai (ça me parait un minimum
)♦ Ronéo 1 : et on commence par un erratum de Mathis, on applaudit tous Mathis
page 8 : dans l'exemple avec le paclitaxel, on a pas une fonction epoxyde mais une fonction ether
page 8 encore : dans le 4e exemple, un défaut de mise en page fais qu'on ne voit pas la molécule en entier, voici la vraie
page 8 encore : dans le 4e exemple, un défaut de mise en page fais qu'on ne voit pas la molécule en entier, voici la vraie
- noname03.png (830 Octets) Vu 5254 fois
♦ Ronéo 2 :
page 2 partie B : pour les stéréoisomères de configuration : "nécessite de rompre des liaisons pour passer d'un conformère à l'autre" 
pour passer d'un stéréoisomère de configuration à l'autre 
(cfici)
page 3 dans l'exemple : "Le plus gros Z étant numeroté 4 et le plus faible 4" "Le plus gros Z étant numeroté 1 et le plus faible 4" (cf là)
page 5 partie C, "il y a des molécules qui sont chirales et peuvent dévier la lumière polarisée" c'est pas faux mais ce que voulait dire le prof c'est "il y a des molécules qui sont chirales SANS C* et peuvent donc dévier la lumière polarisée" 
(voir là pour plus de détails)
page 8 dans l'exemple : il faut donner la configuration relative et non pas absoluede la double liaison (voir ici)
page 13 dans les exemples de mésomérie : dans l'exemple 1, l'état mesomerique de gauche manque une case vacante sur le carbone (comme on peut le voir sur l'exemple 3) (cf la
page 17 dans le tableau récap' : les schémas des configuration relatives CIS et TRANS ont été inversé
pour passer d'un stéréoisomère de configuration à l'autre (cfici)page 3 dans l'exemple : "Le plus gros Z étant numeroté 4 et le plus faible 4"
"Le plus gros Z étant numeroté 1 et le plus faible 4" (cf là)page 5 partie C, "il y a des molécules qui sont chirales et peuvent dévier la lumière polarisée"
c'est pas faux mais ce que voulait dire le prof c'est "il y a des molécules qui sont chirales SANS C* et peuvent donc dévier la lumière polarisée" (voir là pour plus de détails)page 8 dans l'exemple : il faut donner la configuration relative et non pas absoluede la double liaison (voir ici)
page 13 dans les exemples de mésomérie : dans l'exemple 1, l'état mesomerique de gauche manque une case vacante sur le carbone (comme on peut le voir sur l'exemple 3) (cf la
page 17 dans le tableau récap' : les schémas des configuration relatives CIS et TRANS ont été inversé
♦ Ronéo 3 :
page 2 : la liaison H [...] est une interaction à courte portée (entre 3,5 et 2,5 angstrom) entre 2,5 et 3,2 angstrom, comme marqué dans l'image du diapo à côté (pas très important mais bon...)
page 10 : lepH = log[H3O+] pH = -log[H3O+], désolééé
entre 2,5 et 3,2 angstrom, comme marqué dans l'image du diapo à côté (pas très important mais bon...)page 10 : lepH = log[H3O+]
pH = -log[H3O+], désolééé♦ Ronéo 4 :
page 6 premier exemple pour déterminer quel est l’acide le plus fort : il y a une petite erreur au niveau des molécules, la mise en page a bouffé le bas : l’OH manquant sur l’acide et le Cl, navré (merci à OrnellaR, allez sur le poste pour voir les bonnes molécules)
page 6 en bas, pour le premier exemple pour déterminer la base la plus forte : les molécules ont été inversées, la 1ere est en fait la 2e et inversement (coucou OrnellaR encore)
page 9 dans la classe du C : un C est dit tertiaire s'il est lié a un seul H => un C est dit secondaire s'il est lié a un seul H et tertiaire s'il est lié à aucun H (cf là
page 6 en bas, pour le premier exemple pour déterminer la base la plus forte : les molécules ont été inversées, la 1ere est en fait la 2e et inversement (coucou OrnellaR encore)
page 9 dans la classe du C : un C est dit tertiaire s'il est lié a un seul H => un C est dit secondaire s'il est lié a un seul H et tertiaire s'il est lié à aucun H (cf là
♦ Ronéo 5 :
pages 5 : dans le cadre en haut à gauche, juste à gauche de la 1ere molécule il y a écrit (S,S), à remplacer par (S,R)
pages 6 : en haut "La cinétique est d’ordre 1 donc, comme pour la SN1, elle ne dépendra que de la concentration en REACTIF (et pas produit) et pas en base"
pages 6 : Le petit c est en fait "Comparaison E1/E2" et dans cette même section, "Pour l’E2 un nucléofuge moyen suffi car la réaction se fera en une étape." et pas deux !
pages 6 : en haut "La cinétique est d’ordre 1 donc, comme pour la SN1, elle ne dépendra que de la concentration en REACTIF (et pas produit) et pas en base"
pages 6 : Le petit c est en fait "Comparaison E1/E2" et dans cette même section, "Pour l’E2 un nucléofuge moyen suffi car la réaction se fera en une étape." et pas deux !
