Ronéo 1 : Histoire du médicament p.22 : Seul l'Iproniazide/Marsilid n'est plus utilisé ; les IMAO sont encore utilisés
p.22 : dans le Bilan, le Marsilid (= Iproniazide) ne dérive pas de l'Imipramine, c'est un mdc à part
p.23 : Petite précision, il existe 11 000 spécialités et 3/4 d'entre elles (à peu près 8000) sont remboursées par la Sécurité sociale
Ronéo 2 : Identification d'une molécule à visée thérapeutique p.3 : en haut le Brevet dure une 20aine d'années pas une 10aine
Ronéo 3 : Cibles du médicament p.11 : En bas, ce n'est pas le "Rhituximab" mais le "Rituximab"
Ronéo 4 : Pharmacocinétique 1 p.2 : Dans le tableau "Phase Biopharmaceutique", remplacer "Pas d'étape d'absorption pour la voie IV" par "Pas de phase Biopharmaceutique pour la voie IV" (Attention : la 1° proposition reste néanmoins vraie !!)
p.8 : En bas, dans "Base faible dont le pKa...", remplacer 8,5 par 6,5 : pour les bases faibles, la zone d'influence du pH est comprise entre 6,5 et 11,5
Ronéo 5 : Pharmacocinétique 2 p.7 : En bas de la page, Bas gauche : sous-cutanée et Bas droite : intra-dermique
p.12 : En bas,"la forme libre des mdcs (liposoluble)", barrer liposoluble, c'est hydrosoluble, ce n'est pas un errata, garder "liposoluble"
p.12 : En haut, "K on" correspond à la constante d'association et non pas la constante d'affinité
p.21 : dans D), le métabolisme n'est pas la seule étape non obligatoire, il y aussi l'absorption et la distribution (retenir la version de la ronéo 4)
p.25 : En bas, remplacer TPNT par TPMT
p.25 : Les patients homozygotes sans mutation, remplacer dose normale par dose élevée
Ronéo 7 : Développement pré-clinique et clinique des médicaments p.5: Dans le dossier analytique: l'espace au centre de la bicouche lipidique est hydrophobe +++
p.7 : En haut de la page, NOAEL: dose minimale qui ne donne pas d'effet adverse à remplacer par: NOAEL: Dose maximale qui ne provoque pas d'effet indésirable.
Ronéo 8 : Production des médicaments p.2 : FDA au lieu de RDA
p.3 : CCP (Certification Complémentaire de Protection) au lieu de CPP
p.9 : (au niveau du texte explicatif au dessus du tableau fabricants/grossistes) Les fabricants livrent 65 % de leur production aux grossistes qui livrent 65% du stock des officines. De même, 0,5% du stock des hôpitaux est amené par les grossistes.
Ronéo 10 : Aspects sociétaux et économiques du médicament p.3 : Il y a une erreur au niveau des titres des tableaux. La bonne version est celle du diaporama (je la remets juste ici)
Les 10 médicaments les + prescrits (délivrés en officine) 1. Humira; 2. Doliprane; 3. Lucentis
Les 10 mdc les + prescrits (officines + rétrocession) 1. Humira; 2. Harvoni; 3. Doliprane
(
) La différence tient au fait que la deuxième liste prend en compte les ventes faites par l’hôpital en rétrocession au public. Ronéo 11 : Structures de régulation du médicament p.5 : L'ATU est délivrée pour une durée indéterminée, c'est la RTU qui est délivrée pour une durée de 3 ans !
p.10 : L'ANMV, au sein de l'ANSES, s'occupe uniquement des médicaments vétérinaires. Les compléments alimentaires et aliments diététiques à destinée non médicale sont dans le domaine de l'ANSES (hors ANMV)
Ronéo 12 : référentiels et médecine fondé sur des preuves p.12 : La visite médicale n'est pas inutile au lieu utile
p.13 : 53% des information cherchées sont indisponible au lieu de disponible
p.7 : La HAS est bien indépendante, et non pas sous l'autorité du ministère de la santé
Ronéo 13 : Règles de prescrition des médicaments p.8 : Les génériques représentent 40% du marché des médicaments en France.
La bonne version est celle de la diapo du professeur soit : Les génériques représentent 25% du marché des médicaments en France.
Ronéo 16 : Evaluation, Pharmacovigilance, Pharmaco-épidémiologie p.5 : Dans "EI de type B = inattendu/imprévisible", barrer inattendu. Les EI de type B imprévisibles ne sont pas expliqués par les propriétés pharmacologiques connues d'une molécule. // Les EI inattendus sont à part, ils correspondent à des effets produits différents que ceux décrits dans le Vidal ou le RCP. (plus longs, plus graves...)
p.16 : QCM 2, item A = Faux : l'AFSSAPS est en charge de la politique du médicament depuis 1998, puis elle a été remplacée par l'ANSM en 2012 ; item B : souci de formulation = le comité technique de PV est inclus au sein de l'ANSM et non l'inverse...
