Errata de l'année 2016/2017: Here
Errata 2017/2018
RONEO 1 :
- p.6 dernier paragraphe première ligne : "structure en citerne" cette description correspond au Golgi et non au RE
- p.6 dernier paragraphe dernière ligne : "membrane cellulaire"
"membrane nucléaire"- p.8 premier paragraphe : c'est mieux de parler de duplication des chromatides que des chromosomes
- p.8 dernier paragraphe : qui n’est pas responsable du vieillissement de l’organisme : la sénescence est en parti responsable du vieillissement de l'organisme
- p.12 QCM 2 : il n'y a pas les justification je vous les mets ici : item A faux car le début du SEM est le RE où est produit les protéine et non le noyau. Item B faux car les mitochondries ne font pas partie du SEM. Item C faux car les lysosomes font partie du SEM.
RONEO 2 :
-p.7 Dans l'encadré en bas : « Est compatible avec » : hypothèse non contraignante, moins fort que la suggestion
moins fort que la démonstrationRONEO 3 :
- p.4 paragraphe sur XPF et XPG : complexe DCN1 --> PCNA
- p.13 avant dernière ligne : en se servant d'électrons plutôt que de protons --> photons
- p.14 à la fin du 2eme paragraphe : en microscopie électronique à balayage --> en transmission
- p.18 dernier paragraphe : d) la microscopie électronique à force atomique
RONEO 4 :
- p.7: Pour l'exception, il faut supprimer la phrase: "Elles perdent leurs capacités d’adhérence au milieu solide" les cellules cancéreuses conservent leurs capacité à croitre en milieu solide;
- p.13: Pour l'électrophorèse bidimensionnelle, la première séparation se fait en fonction de la charge et la seconde en fonction du poids moléculaire.
- p.13: L'utilisation de la spectrométrie de base => remplacer par de masse.
- p.16: Si le phénotype est sauvage, on démontre qu'on a 2 groupes de complémentations distincts => voir post récap: viewtopic.php?f=1058&t=109906&p=506208#p506208
RONEO 5
-p.13 :l'alcool est en position 3 mais l'AG se fixe sur le NH2 (position 2) par une liaison amide
-p.14 : sphingosine : C'est sur sa fonction amine que viennent se fixer les acides gras via une liaison amide
-p.15 : instauration => membrane plus fluide : voir post :
viewtopic.php?f=1059&t=109365
-p.17: (présence de la cystéine 4 residus avant Nterm par ex) avant Cterm par ex)
-p.19: La séquence stop-transfert arrête le TRANSFERT et nonla SYNTHESE de la protéine
RONEO 6 :
-p.2: C'est le Virus de Sendai
-p.5: Supprimer la comparaison entre golgi et dictyosomes, c'est un lapsus du prof. viewtopic.php?f=1059&t=109900
-p.7 :"Du cis, vers l'interne, vers le trans, ce système en rétrograde se fait par le manteaux COP I"
inverser trans et cis dans la phrase
-p.8: Un triskèle est formé de 3 chaines lourdes et de 3 chaines légères.
-p.8: V-SNARE: Synaptobrévine
T-SNARE: Synthaxine et SNAP25
-p.11: C'est XPB-1 et pas IPP1
-p.12: Remplacer spécifique par: non spécifique pour les protéases. Voir post récap: viewtopic.php?f=1059&t=109758&p=507445#p507445
-p.12: Le mot de la phrase qui coupé est : Protéasome
-p.12: Voir ce post: viewtopic.php?f=1059&t=110283&p=506376#p506376 ; Pour la différence entre mono et poly ubiquitination (inférieur ou supérieur à 4)
RONEO 7 :
-p.3: On distingue deux types d'endosome : précoce, tardif qui amènent jusqu'au lysosome.
-p.6: Remplacer: extracellulairepar extramembranaire et intracellulaire
-p.7: " les sousunités gamma qui sont liés au site ATPasique." => C'est la sous-unité gamma, il n'en a qu'une
-p.8: Remplacerelle permet de transporter du matériel du milieu ex vers intérieur, pour ensuite retourner à l'autre extrémité de la cellule dans le milieu extérieurpar elle permet de transporter du matériel du milieu extérieur vers le milieu intérieur.
-p.11: supprimer "via les porines"dans cette phrase " la protéine va être prise en charge par le complexe TOM puis transportée via les porines" => viewtopic.php?f=1059&t=109796&p=506661#p506661
-p.12 : en haut remplacer phosphorylation par oxydation
RONEO 8 :
-p.5 : 2eme paragraphe : partie cachée par l'image : "nécessite des protéines régulatrices comme nous venons de le voir mais aussi..."
-p.8 : 2eme paragraphe : vimine et fibrine --> villine et fimbrine
-QCM 1 D : VRAI => structure de base différente MF = base: actine
MT = base héterodimères avec sous unités alpha et beta
RONEO 9 :
-p.4 en bas pour la maturation de la lamine A retenir l'ordre des processus indiqués à la page 7 en bas
-p.6 en haut : C'est la s.u alpha et non beta qui est toujours fixée au GTP
-p.7 : blocage méiose 1 : remplacer "oeuf" par "ovocyte"
-p.12 : MTs rayonnants ou polaires
MTs chevauchant = polaires -p.14 dernier paragraphe : empêche les deux chromatiNes de se séparer --> chromatiDes
-p.13 2eme paragraphe : Ils vont s’attacher de 2 façons : au centrosome et parfois le long des bras : remplacez centrosome par kinétochore
-p15 (dans le récapitulatif) : les deux chromatides se détachent pas les deux chromosomes
RONEO 10 :
- p.2 : 2 protofilaments forment une protofibrille (retenir ce qu'il y'a sur la photo de la diapo)
-p.5 : les lamines sont dépolymérisées lors de la destruction de la membrane nucléaire
-p.20 : QCM9.A : Vrai, les deux sont couplés: viewtopic.php?f=1061&t=110701
RONEO 11 :
-p.21 : Les mutants enhancer de variégation : les mutants En(Var) antagonisent ils favorisent l'hétérochromatine
RONEO 12 :
RONEO 13 :
-p.7 : C'est du GTP INTRA-cellulaire
-p.7 : RAS recrute et ne phosphoryle pasles MAP-KKK.
-p.8 : C'est AP1 et MYC les bonnes protéines et non AT1 et mic
-p.11 dernier paragraphe : C'est BTK et non BPK
-p.14 : C'est ATM qui est muté et non ATR pour la maladie ataxia
-p.14 : Maladie de Li-Fraumeni : [...] C'est la dysfonction de l'apoptose et la sénescence des cellules.
RONEO 14 :
-p.15 : FT vont réguler la structure de la chromatine et non la chromatide
RONEO 15 :
