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[Résolu] 2015 • QCM 62/63 • Annathèmes


[Résolu] 2015 • QCM 62/63 • Annathèmes

Messagepar Kirby » 01 Mai 2021, 12:56

Hello! :soldier:

Pourrais-tu m'aider stpp ?
C'est plus une question de cours je crois, pcq je n'ai pas compris le raisonnement.

623.png

• Dans le QCM 62 on utilise du dichlore pour au final avoir UN chlore sur le produit final (Chlore-toluène).
• Par contre, dans le QCM 63 on nous dit qu'il n'est pas possible d'utiliser du dibrome car il n'y a qu'UN brome sur le produit final.

Je ne sais pas si tu vois ce que je veux dire. Mais en gros : puisque la réaction du QCM 62 est possible, pourquoi l'item C du QCM 63 devrait être FAUX ? :/
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Re: 2015 • QCM 62/63 • Annathèmes

Messagepar LouAnastomose » 03 Mai 2021, 20:49

Coucou :)

Alors oui le 63 c'est faux, c'est juste du brome et non dibrome. La réponse serait B
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Re: 2015 • QCM 62/63 • Annathèmes

Messagepar Kirby » 04 Mai 2021, 10:16

Merci pour ta réponse! <3

:arrow: QCM 63 = la réponse serait la A plutôt. Tu m'as que le Br est sur le carbone le plus substitué, donc Markonikov = ionique, donc sans peroxyde.

:arrow: Sinon en fait je voulais te demander pourquoi pour le QCM 62 : pourquoi on utilise un dichlore ?
qcm 63 on utilise UN SEUL Br car sur le produit il n'y aura qu'UN SEUL Br.
qcm 62, donc logiquement : pareil, on devrait utiliser qu'UN SEUL Cl car sur le produit il n'y aura qu'UN SEUL Cl.


:excruciating:
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Re: 2015 • QCM 62/63 • Annathèmes

Messagepar LouAnastomose » 04 Mai 2021, 11:10

Oui pardon la A! C'est markonikov donc pas de peroxyde, juste HBr.

:arrow: QCM 62 : on utilise un dichlore parce que c'est une substitution, en présence de Cl2 et de hv, ton Cl (et un seul) va venir se substituer sur le C le plus stable, le plus substituer, donc ici le C III .


:arrow: Pour le Br, (la réaction est dans le cours), si tu as un seul Br dans le produit final, le réactif est juste Br.
Si tu as dans le produit final 2 Br, le réactif sera Br2.

:arrow: Pour le Cl, ce n'est pas pareil, si dans le produit tu as 1 Cl ton réactif n'est pas forcément Cl ça peut être Cl2.

Il faut que tu distingues les 2 halogènes Cl/Br.

Donc retiens que si le produit final a 2 Br, ton réactif sera Br2

Cl2 + hv --> 1 seul Cl dans le produit final
Cl2 + AlCl3 --> Cl ortho/para


Dis moi si tu as compris :coeur:
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Re: 2015 • QCM 62/63 • Annathèmes

Messagepar Kirby » 04 Mai 2021, 11:40

LouAnastomose a écrit: :arrow: QCM 62 : on utilise un dichlore parce que c'est une substitution, en présence de Cl2 et de hv, ton Cl (et un seul) va venir se substituer sur le C le plus stable, le plus substituer, donc ici le C III .

Tu es sur ? :shock: Pcq sur discord on m'avait bien confirmé que la réponse était l'item C (qcm 62). On obtient bien Cl-CH2-Ar... donc c'est sur le carbone II.
Je me trompe ? :hypnotized:

Sinon pour le reste c'est tout bon. Merciii pour ton aide! <3
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Re: 2015 • QCM 62/63 • Annathèmes

Messagepar LouAnastomose » 04 Mai 2021, 15:50

Oui oui II c'est ça

Capture d’écran 2021-05-04 à 15.48.25.png


Sorry j'ai confondu avec juste les alcanes et pas les cycles...
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Re: 2015 • QCM 62/63 • Annathèmes

Messagepar Kirby » 04 Mai 2021, 15:55

Ouff, c'est bon alors mdrr. Merci pour ton aide! :soldier:
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