Il manque quelques (beaucoup) trous dans ma prise de notes du cours de ce matin. J'apprécierai beaucoup toute aide !
Les "....." indique la partie manquante, et je vais essayer de mettre l'edroit où se trouve cette note pour pas trop du temps perdu ^^
Tout au début :
- Passe obligatoirement par … médicaments sûrs et efficaces ce qui applique des mesures en faveur de la recherche & innovation mais toujours aux soucis que ce soit aux bénéfices du patient
Depuis 1994 :
o Obligation de ce … à des infections … et la notification immédiate d’événements indésirables graves
c. Le code communautaire relatif aux médicaments à usage humain
- 2001 : UE a codifié une .... touchante à l’autorisation d’AMM tendu .... de médicament que de l’étiquetage, distribution, publicité
Obtention d’AMM passe par le respect de certaines obligations à charge de celui qui le demande
o Indiquer le lieu de fabrication qui sera au même temps celui où pourrons se…
Emballage extérieur du produit
- Numéro d’autorisation…
Les bonnes pratiques de fabrication et de laboratoire de médicaments à usages publique
o Tout fabricant de médicament se doit de confier le contrôle de qualité de son produit avant sa distribution, il peut confier un organisme indépendant …
Outils de développement de secteurs pharmaceutiques
o Domaine …. Qui s’oblige à s’adapter à la mondialisation car innovation scientifique
Cosmétiques
- Législation euro vise la sécurité des consommateurs et …
Voilà,
Encore merci pour ceux qui répondront !
Bonne journée
Tut' Biocell 2013 - 2014 
