Correction des Annales de Bioch (Mengual)

[Alistair]

Voilà ma correction des QCM de l'an dernier de la Bioch de Ray'

TSSI

QCM1 : HEMOGLOBINE
1) L'O2 se fixe sur l'ion ferrique de chaque hème de l'hémoglobine
--> FAUX : l'O2 se fixe sur l'ion ferreux (Fe 2+) et non l'ion ferrique (Fe 3+)
2) L'O2 se fixe d'autant plus que la PO2 est grande
--> VRAI : la saturation de l'Hb en O2 augmente avec la PO2
3) A pH acide l'hème a une plus faible afffinité pour l'O2
--> VRAI : dans les tissus, le CO2 est transformé en HCO3- et H+ et le H+ favorise la libération de l'O2 par l'Hb (effet Bohr !)
4) Le CO2 peut se fixer sur la globine de l'hémoglobine
--> VRAI : ça forme la Carbhémoglobine mais ça n'est dit nul part dans son cours O_o
5) Le 2,3 BPG lie moins fortement l'hémoglobine foetale ce qui accroit la pression partielle de demi saturation (P50) de l'hémoglobine foetale
--> FAUX : je ne sais pas si le 2,3DPG lie plus ou moins l'HB foetale, mais si le 2,3BPG lie moins l'Hb foetale dans tous les cas la P50 est diminuée (car le 2,3BPG inhibe la liaison O2/Hb)

QCM 2 : HEMOGLOBINE
1) Le Glucose se fixe sur l'hémoglobine au cours d'une réaction chimique spontannée
--> VRAI : c'est une réaction non enzymatique qui se fait toute seule
2) Le tétramère d'hémoglobine lie 4 molécules de 2,3BPG
--> FAUX : Un seul 2,3BPG se lie au tétramère d'Hb
3) Le CO2 diminue l'affinité de l'hémoglobine pour l'O2
--> VRAI : Dans les tissus, le CO2 capté par les GR favorise la libération de l'O2 par l'Hb (effet Bohr)
4) La neuroglobine protège les neurones des chocs thermiques
--> FAUX: la neuroglobine cède ses O2 pour protéger les neurones en cas d'hypoxie et d'ischémie
5) Dans les hémoglobines A et S les structures des groupements hémiques sont différents
--> FAUX : L'Hb S possède une Valine à la place du Glutamate en position 6 , la différence est au niveau de la globine (partie protéique) et non de l'hème qui reste inchangé

QCM 3 : HEMOGLOBINE
Parmis ces acides, 2 ne figurent pas dans les maillons métaboliques de la synthèse du groupement hémique:
1) Alanine --> NON
2) Acide Aminolévulinique --> OUI
3) Aspartate --> NON
4) SuccinylCoA --> OUI
5) Glycine --> OUI
SuccinylCoa +Glycine = Aminolévulinate

QCM 4 : HEMOGLOBINE
1) Le catabolisme de l'hémoglobine se réalise dans le foie et la rate
--> VRAI : par les macrophage de la rate et du foie +++
2) La première étape du catabolisme hémique implique le clivage oxydatif du noyau porphyrique
--> VRAI : L'enzyme est l'Hème Oxydase, elle oxyde un NADPH en NADP+, consomme un O2 et libère un CO et un Fe2+. On forme la biliverdine qui résulte de la rupture du noyau tetrapyrolique de la la porphyrine
3) La première étape du catabolisme hémique libère du CO
--> VRAI : voir ci dessus
4) Le catabolisme du groupement hémique génère du protoporphyrinogène
--> FAUX : Heme donne la Biliverdine puis la Bilirubine
5) Le catabolisme du groupement hémique de l'hémoglobine est la seule source de bilirubine
--> FAUX : L'Hème ne se trouve pas que dans l'Hb, on en trouve dans les Cytochromes et dans des enzyme comme les Cyclo-oxygénases (COX)

[Alistair]

NUTRITION

QCM 5 : CHOLESTEROL
La synthèse de Cholestérol hépatique peut être inhibée par :
1) le cholestérol inhibant la HMGCoA Synthase
--> Faux : Gros piège c'est la HMGCoA Réductase
2) le cholestérol inhibant la HMGCoA Réductase
--> Vrai : HMGCoA réductase = enzyme clé
3) par l'activation par l'AMP d'une protéine kinase (AMPK) spécifique
--> Vrai : L'AMPK phosphoryle la HMGCoA Réctase ce qui l'inactive. Cela se produit quand l'AMP augmente càd quand la cellule manque d'énergie (ATP --> AMP). On stoppe les voies anaboliques (synthèse du Cholestérol par ex) pour se focaliser sur les cataboliques (production d'énergie).
4) le glucagon
--> Vrai : Le Glucagon inhibe les phosphatases donc favorise la forme phoshorylée (inactive) de la HMGCoA
5) le cholestérol inhibant la squalène synthase
--> Faux : HS

QCM 8 : LIPIDES COMPLEXES
Les phospholipides qui contiennent du Glycérol sont :
1) Les Lécithines --> Oui car = PhosphatidylCholine (1 Glycérol + 2 AG + 1 Phosphate + 1 Choline)
2) Les Sphingomyélines --> Non car = 1 Céramide + 1 Phosphate + 1 Choline
3) Les Cardiolipines --> Oui car = 1Glycérol fixé à 2 Phosphatidates (Glycérol + 2 Ag + 1 Phosphate) --> 2 Glycérol en tout !
4) Les Cérébrosides --> Non car = Céramide + 1 sucre
5) Les PhosphatidylInositols --> Oui car = 1 Glycérol + 2 AG + 1 Phosphate + 1 Inositol

QCM 9 : LIPIDES COMPLEXES
Deux composés sont les précurseurs directs de la synthèse de la Sphingosines
1) Asparagine --> Non
2) Sérine --> OUi
3) MalonylCoA --> Non
4) PalmotoylCoA --> Oui
5) StéarylCoA --> Non
NB : Le QCM est partiellement faux car la Sérine et le PalmitoylCoA forme le Céramide qui est est une sphingosine dont la fonction amine en C2 est amidifiée par un acide gras. On ne forme la sphingosine qu'après hydrolyse de la liaison amide et donc la libération de l'Acide Gras en C2

QCM 10 : LIPIDES COMPLEXES
Dans la maladies de Nieman Pick, les perturbations neurologiques sont associées à l'accumulation dans le tissu nerveux central de :
1) Acide Arachidonique --> HS
2) Gangliosides --> Faux ce serait plutot la maladie de Tay-Sachs ou de Norman-Landing
3) Cérébrosides --> Non là c'est la maladie de Gaucher
4) Sphingomyéline --> Oui
5) PhosphatidylSérine --> HS

[Alistair]

LOCOMOTEUR

QCM 6 : COLLAGENE
1) Le Collagène se caractérise par une structure quaternaire à trois chaines protéiques
--> Vrai : en triple hélice de 3 tropocollagène
2) Le collagène se caractérise par une structure primaire comprenant un tiers d'AA de type Glycine
--> Vrai : la séquence d'AA est une répition de motif Gly-X-Y
3) Le Collagène se caractérise par la présence de groupement thréonine hydroxylés
--> Faux : Lysine ou Proline mais pas de thréonine
4) La dégradation du Collagène se caractérise par l'élimination de groupement caractéristique d'hydroxylysines caractéristiques associées aux extrémités protéiques
--> Vrai : quand le collagène est dégradé, on libère des petites fragments hydroxylysines qui lie les molécules de tropocollagène entre elle surtout au niveau de leur extrémités
5) La synthèse du collagène se caractérise par la libération d'extrémité C et N terminales au niveau du Réticulum endoplasmique
--> Faux : pas au niveau du RE mais au niveau de la matrice extra-cellulaire après exocytose du procollagène

QCM 7 : REMODELAGE OSSEUX
1) La Vit D3 en excès stimule l'activité de la 24 Hydroxylase sur la 25 OH Cholecalciférol Vit D3
--> Vrai : dans le sens ou si on a trop de Vit D3, on produit trop de 1,25 OH Cholécalciférol (calcitriol) donc on va inhiber la 1 hydroxylase et stimuler la 24 hydroxylase qui formera le 24,25 OH Cholécalciférol qui a un effet opposé au 1,25OH Cholécalciférol. Tout ça pour équilibrer la balance entre les hormones hypo et hyper calcémiantes
2) La Vitamine C stimule l'hydroxylation du Procollagène
--> Vrai : Les Lysyl et Prolyl Hydroxylases utilisent comme cofacteur la Vit C
3) La Vitamine K inhibe la formation des facteurs de captation du calcium
--> Faux : La Vit K va au contraire stimuler la carboxylation en position gamma des résidus glutamates de l'ostéocalcine. Ainsi on forme des résidus gamma carboxy glutamate avec 2 charges négatives qui vont fixer le Calcium (=pinces à calcium)
4) La PTH stimule l'hydroxylation par la 1 alpha hydroxylase de la 25 OH Cholécalciférol Vit D3
--> Vrai : la PTH et la 1,25 OH Cholécalciférol sont des hormones qui ont un rôle similaire donc c'est logique
5) LA 1,25 OH Vit D3 possède une activité synergique à la celle de la calcitonine dans la calcémie
--> Faux : la 1,25 OH Cholécalciférol est hypercalcémiante alors que la calcitonine est hypocalcémiante donc effets opposés!