J'ai sorti toutes mes questions sur la métabo mitochondriale de Notes, donc ça risque de faire beaucoup sur un post :')))
Enfin voilà, elles sont là, et merci beaucoup<333
- Quant au DM de cette année sur le CDK et la PDH, la correction de l'item B de la Q1 dit que le CK ne produit pas d'ATP. Certes c'est du GTP qui est formé directement, mais dans le cours il est dit que le GTP sera transformé en ATP par la nucléoside diphosphate kinase. Je pensais que le raccourci pouvait donc se faire, mais apparemment non. Ainsi je me demandais si ce point de vue changeait la correction, car vous évoquez uniquement la "possible réoxydation des coenzymes au niveau de la CRM", et non la nucléoside diphosphokinase. Voilà voilà
PS : Pour la Q2 j'ai compté faux la D car c'est FADH2, pas FADH, mais le raccourci peut-il se faire ? Et aussi il me semble que érythrocytes = globules rouges, pas blancs
- Dans la respiration mitochondriale, il est dit que dans la navette Malate/Aspartate il y a un « Passage de NADH,H+ vers la matrice mitochondriale ». En QCM j’aurais mis faux car le NADH,H+ mitochondriale est né de la réduction d’un NAD+ mitochondriale, simultanément à l’oxydation de la malate en oxaloacétate. Ainsi, ce n’est pas le NADH,H+ qui a subi un « passage vers la matrice », mais c'est le malate (qui par sa réoxydation de la matrice formera du NADH,H+), non ?
- Pour le complexe II de la CRM, on nous dit que cette ‘non-libération’ d’énergie fait qu’il n’y a pas de flux de protons généré ; je ne comprends pas. D’une part pourquoi cette différence d’énergie par rapport aux I, III et IV, et d’autre part pourquoi cette énergie est nécessaire pour le passage des H+ vers l’espace intermembranaire ? Voilà merci beaucoup !
- Encore cette chaîne, encore ces protons… dans le complexe IV on nous dit qu’on va réoxyder O2 grâce aux électrons du CytC, mais il n’en transporte qu’un à la fois. Faut-il supposer que la réaction du complexe III va être effectuée quatre fois pour une action du IV ? Ou bien alors plusieurs CytC sont réduits par le III ? Bref c’est un « détail » qui n'est pas développé dans le cours mais ça me bloque dans ma compréhension de ces histoires de protons et d’électrons :’))))
- Et pour finir ! Quant à UCP1 dans le tissu adipeux, protéine de découplage : « diminution du potentiel de membrane et activation respiration », je comprends la première partie de la phrase mais pas la seconde. Doit-on comprendre que vu que O2 ne sera pas réduit, on « active la respiration » ? Mais dans ce cas nous ne parlons pas de la respiration mitochondriale, non ? Je demande car pour moi phosphorylation oxydative/respiration mitochondriale étaient des synonymes (bien que l'un étant phénomène et l'autre complexe/organisation).
Voilà désolée pour toutessss ces questions d'un coup
Encore merci
, juste phosphorylation oxydative et CRM ne sont pas des synonymes attention !!!! J’ai déjà expliqué tout ça sur ce post : 
