Salut !
Je suis d'accord avec toi ! Vu qu'il y a un seul trait, on a 2 possibilité, soit
pas de mutation, soit
mutation présente à l'état
homozygote. En plus vu qu'on précise bien qu'on "suspecte" et non pas qu'on confirme, j'aurai tendance à le compter vrai.
D'autant plus que l'on sait que le syndrome de Wolfram est une maladie autosomique
récessive. Dans l'énoncé on précise bien qu'on réalise le test chez
un patient suspect du syndrome et pas chez les parents de ce patient. Il est donc censé avoir
2 mutations, une sur chaque allèle à 2
endroits différents (
hétérozygote composite) ou 2 mutations au
même endroit sur les 2 allèles (
homozygote). Mais là si on a que la mutation entre 7 et 8 à l'état hétérozygote, normalement le patient est porteur sain et n'a
pas de symptôme.
Pour moi,
il manque des informations dans ce QCM, il nous manque une séquence témoin chez un patient sans la mutation pour comparer les séquences. Ou alors nous donner des chiffres des tailles des brins sans mutation. Mais là pour moi on a trop peu d'info...
Je met ton post en attente et je vais poser la question à la prof pour essayer d'avoir une correction détaillé !