Le Guide pour bien débuter la LAS : Ici

Planning des Séances Tutorats et EB : ICI
Errata : Séances Tutorats et EB, Annatuts, Ronéos
Centres de téléchargement : ICI !
Réponses des profs : ICI !
Annales : Achat, Corrections officieuses
Annatuts : 2023-2024, Sommaire
Tutoriel Forum : ICI
Tut'Oriente : ICI
Guide de Réorientation : ICI

Guide des Oraux : Ici

RECRUTEMENT TUTEURS - Infos & Inscriptions : Ici

Newsletter 12 : ICI

[Résolu] Annales 2017

Supporteur(s): Jenna.btc, Hess Anatomy
Abonné(s): viki2003, Biomol'ka

[Résolu] Annales 2017

Messagepar Lisartère » 28 Oct 2021, 09:10

Salut!

Dans le premier QCM de génétique de 2017, on nous parle de la maladie de Wolfram et on nous met une électrophorèse.

Un des item est "Le variant d'épissage à l'état homozygote est suspecté entre l'exon 3 et 4". Je ne comprends pas pourquoi il ne peut pas être compté vrai sachant qu'on a une seule barre...

Je sais pas si mes explications étaient très claires mais regardez le QCM et vous comprendrez peut être ce que j'ai voulu dire.

Bonne journée
TUTRICE DE BIOPHY 2022/2023


Oubliez pas de passer vos posts en résolu svp
Avatar de l’utilisateur
Lisartère
Tut' Biophy
Tut' Biophy
 
Messages: 169
Inscription: 29 Mai 2021, 10:13
Localisation: Sur un photon se dirigeant tout droit vers un électron
Année d'étude: DCEM1
Prénom: Lisa

Re: Annales 2017

Messagepar Stabilo'drey » 28 Oct 2021, 18:17

Salut ! :D

Je suis d'accord avec toi ! Vu qu'il y a un seul trait, on a 2 possibilité, soit pas de mutation, soit mutation présente à l'état homozygote. En plus vu qu'on précise bien qu'on "suspecte" et non pas qu'on confirme, j'aurai tendance à le compter vrai.

D'autant plus que l'on sait que le syndrome de Wolfram est une maladie autosomique récessive. Dans l'énoncé on précise bien qu'on réalise le test chez un patient suspect du syndrome et pas chez les parents de ce patient. Il est donc censé avoir 2 mutations, une sur chaque allèle à 2 endroits différents (hétérozygote composite) ou 2 mutations au même endroit sur les 2 allèles (homozygote). Mais là si on a que la mutation entre 7 et 8 à l'état hétérozygote, normalement le patient est porteur sain et n'a pas de symptôme.

Pour moi, il manque des informations dans ce QCM, il nous manque une séquence témoin chez un patient sans la mutation pour comparer les séquences. Ou alors nous donner des chiffres des tailles des brins sans mutation. Mais là pour moi on a trop peu d'info...

Je met ton post en attente et je vais poser la question à la prof pour essayer d'avoir une correction détaillé ! <3
:chaton: ♡ Tutrice de Biomol - Génétique 2021/2022 ♡ :chaton:
Avatar de l’utilisateur
Stabilo'drey
Tut' Biomol / Génétique
Tut' Biomol / Génétique
 
Messages: 449
Inscription: 06 Oct 2020, 18:15
Année d'étude: PCEM2
Prénom: Audrey

Re: Annales 2017

Messagepar Lisartère » 28 Oct 2021, 20:39

Trop cool!!
Merci bcp :coeur:
TUTRICE DE BIOPHY 2022/2023


Oubliez pas de passer vos posts en résolu svp
Avatar de l’utilisateur
Lisartère
Tut' Biophy
Tut' Biophy
 
Messages: 169
Inscription: 29 Mai 2021, 10:13
Localisation: Sur un photon se dirigeant tout droit vers un électron
Année d'étude: DCEM1
Prénom: Lisa

Re: Annales 2017

Messagepar Mikaz » 14 Nov 2021, 13:36

+1
Mikaz
Carabin No Life
 
Messages: 828
Inscription: 25 Sep 2020, 18:53
Année d'étude: PACES
Prénom: Mickael

Re: Annales 2017

Messagepar Stabilo'drey » 20 Nov 2021, 11:48

Hello ! :D On a eu la réponse de la prof !! Ce QCM avait manqué effectivement d'information et à donc été annulé ! Je te met sa réponse ici :

Effectivement en absence de témoin ou d’information supplémentaire il y a trop d’ambiguité dans l’énoncé pour pouvoir répondre, cette question avait été supprimée !!!!

Bon courage pour la fin !! <3
:chaton: ♡ Tutrice de Biomol - Génétique 2021/2022 ♡ :chaton:
Avatar de l’utilisateur
Stabilo'drey
Tut' Biomol / Génétique
Tut' Biomol / Génétique
 
Messages: 449
Inscription: 06 Oct 2020, 18:15
Année d'étude: PCEM2
Prénom: Audrey


  • Sujets similaires
    Réponses
    Vus
    Dernier message

Retourner vers Annales

Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 1 invité

7