Inactivation Aléatoire (Lyonisation) - Corpuscule de Barr

[Xytilis]

Bonsoir !

Au sujet d'un des 3 modes d'hérédité mendélienne : la maladie récessive liée à l'X affecte différemment les 2 sexes (dernière ronéo p.9)

On nous dit que lors d'une inactivation aléatoire (=lyonisation), l'un des 2 KX dans chacune des cellules de la femme est inactif très tôt au cours du développement de l'embryon et se transmet de manière clonale (je suis pas sûre de savoir ce que ça veut dire...).

Ma question concerne le corpuscule de Barr, le KX inactif qui reste sous forme d'hétérochromatine.

Est-ce que la femme peut transmettre ce X à son enfant ? Si oui, est-ce qu'il reste inactif (ne causant donc pas de mutation et sera considérer comme sauvage) ou est-ce qu'il s'active (causant la mutation) ?

Merci pour votre aide

[Xytilis]

Up

[Xytilis]

Up

[Quiche Lawrence]

Salut Xytilis!

Désolé pour ce temps de réponse j’ai demandé vérification à la BDR

Alors non le corpuscule de Barr ne se transmet pas à la descendance et c’est pour cela d’ailleurs que normalement (il y a des exceptions rares) les garçons n’ont pas de X inactif.

Lorsque l’on parle de transmission clonal on parle d’une cellule qui va faire sa lyonisation puis toutes les cellules qui viendront de celle-ci garderont le même KX inactif.

Voilà j’espère que cela est plus clair

Bonne journée!

[Xytilis]

Génial ! Merci pour ta réponse, c'était très clair

Juste pour être sûre du coup la définition de lyonisation est bien :

"L'inactivation du chromosome X, aussi appelée lyonisation, est un processus à partir duquel un des deux chromosomes X de la femelle mammifère est inactivé. Au terme de ce processus, la majorité des gènes du chromosome X inactif cessent d'être exprimés" - Wikipédia

[Quiche Lawrence]

Oui c’est bien ça!

Tu verras ça plus en détail avec les cours de différenciation sexuel

Bonne journée

[Xytilis]

Super merciii ! Bonne journée