Salluuuttt, j'ai une petite question.
A propos de cet item : L'intensité du métabolisme hépatique des médicaments dépend :
A) de l'état fonctionnel du rein
B) des facteurs génétiques
C) du coefficient d'extraction hépatique de la molécule mère
D) de la demi-vie d'élimination du (des) métabolite(s) formé(s)
Du coup moi j'ai mis ABC, mais la co c'est ABCD. J'ai hésité à mettre la D mais je me suis rendu que j'ai du mal à comprendre qu'est ce que la demi-vie d'élimination, à part que c'est le temps que met le médicament pour arriver à une concentration à l'équilibre si je dis pas de bêtises.
Tout ça pour dire si c'est possible d'avoir une précision sur la demi vie d'élimination et aussi de pourquoi elle dépend de l'intensité du métabolisme hépatique. Mercciiii
(plus j'écris et plus je commence à comprendre je crois mdrr, mais je préfère avoir une réponse claire)