Évaluation des mdcs etc. : éval des mdc commercialisées

[Lisa Morel]

Salut ! Je n’arrive pas à comprendre cette phrase dans la ronéo de l’an dernier, à la page 2 :

« L’évaluation des médicaments commercialisés se fait après : les études précliniques (cellules, animaux), les essais cliniques ainsi que l’AMM. Elle se fait donc à différents niveaux de la vie d’un médicament. Néanmoins, la pharmacovigilance a lieu après l’AMM, l’intérêt étant d’obtenir des informations sur les conditions réelles d’utilisation, c’est-à-dire dans la population générale. »

Quand on emploie le terme « Elle se fait » est-ce qu’on parle de l’évaluation des mdc commercialisées ? Parce qu’il me semble que cette étape ne peut se faire qu’après la commercialisation du médicament, et donc non pas à « à différents niveaux de la vie d’un médicament ».
Surtout que juste après on utilise le terme « Néanmoins » qui sous-entend que la pharmacovigilance contrairement à L’évaluation des médicaments commercialisés, n’a lieu qu’après l’AMM, alors que selon moi que ce soit la pharmacovigilance, ou l’évaluation des médicaments commercialisé, les deux aurait forcément lieu seulement après l’AMM.

Voili voilou, j’espère que tu pourras m’éclairer

[romagnésium]

Coucou !

Alors sache que tu te prends trop la tête ahah (tkt j'étais pareil)

Tu as raison évidemment, cette phrase est juste un peu mal formulée !

Tu dois te faire confiance, tu as bien compris : l'évaluation des médicaments de manière générale se fait à différents niveaux de la vie du médicament (E. pré-cliniques, E. cliniques, AMM, etc...)
L'évaluation d'un médicament commercialisé se fait, bien sûr, après la commercialisation. Il s'agit donc de pharmacovigilance ! Forcément si on surveille un médicament pendant sa commercialisation (après avoir eu l'AMM) on parle de pharmacovigilance.

J'espère que ça a clarifié tes idées, sinon n'hésite pas.

En attendant, bon courage et pharmacoeur sur toi

[Lisa Morel]

Merci beaucoup !!! Oui c’est parfait