Ree !
Alors pour les récepteurs transmembranaires je ne sais pas trop sur quoi je pourrais faire récap car il y a seulement 3 lignes dessus qui sont juste pour illustrer la notion !
Et tu me parles ensuite d'augmentation / diminution de leur affinité pour un médicament administré, je sais pas trop ou tu veux en venir mais en gros : les médicaments font avoir différentes "relations" avec les récepteurs (tous types, pas forcément que membranaires) : et certains auront une meilleure relation avec ces récepteurs : ils ont donc
+ d'affinité, et sont ainsi
+ puissants (comme on peut le voir sur la courbe caractéristique que tu connais par coeur maintenant
)
De plus, on a demandé au Professeur si, lorsqu'on administre un antagoniste non-compétitif, l'affinité de l'agoniste au récepteur (de la même cellule) diminuait, il nous a répondu que ça ne se passait pas exactement comme ça
Est-ce good 4 u ? ☀