Salut !
En 1 phrase : tu as appris pendant la glycolyse que
quand le glucose est phosphorylé, il est bloqué dans la celluleReprenons la GGL
2 mécanismes de dégradation du glycogène comme tu l’as bien dit :
1- Le clivage phosphorylitique produisant du
G1P par la glycogène phosphorylase
2- Hydrolyse par l’enzyme débranchante des 4 derniers résidus de glucose produisant donc du
glucoseLa suite dépend de où tu te trouves : foie ou muscle ?
But du
MUSCLE : avoir du glucose pour la contraction musculaire, c’est parfait que le glucose soit phopshorylé = il va rester dans le muscle !
On transforme le G1P et le glucose en G6P (pourquoi G6P ? La prof ne l’explique pas mais je pense que G6P est un intermédiaire métabolique qui peut servir à plein de choses). D’ailleurs incroyable, le G6P peut servir à la glycolyse = production d’ATP
But du
FOIE : chef de la glycémie corporelle, organe altruiste qui veille à l’homéostasie, le but ici est de distribuer le glucose aux autres organes = le G1P doit être déphosphorylé.
Il n’existe pas de phosphatase pour le G1P (du moins la prof n’en parle pas) : on passe par le G6P pour déphosphoryler notre glucose d’où notre G6Pase qui est dans le
RE Est-ce que c’est plus clair pour toi ? Tu veux que je revienne sur un point ?