Salut ^_^ j'suis pas sur l'ordi mais je vais te raconter des explications a défaut de fournir les molécules.
Étape 1+2 : on forme 2 aldéhydes, ok c'est parfait géniale.
Étape 3 : OH- agit comme une base forte --> deprotonation en alpha d'un aldéhyde, qu'importe lequel.
--> ceci a pour conséquence la formation du double liaison C=C avec un carbone en alpha très nucleophile.
Et, ce carbone en alpha très nucleophile va attaquer le carbone électrophile de l'aldehyde de l'autre cote formant ainsi un cycle a 5 et non un cycle a 6.
Étape 4 : oxydation de l'alcool formée a l'étape 3.
Étape 5 : formation finale du cyclopentanol par decarboxylation et réduction.
Si c'est toujours pas mieux quand j'irais sur l'ordi je te ferais les molécules