par WatiGG » 17 Déc 2012, 12:38
Ca peut faire changer certaines réactions !
Par exemple l'ajout d'acide et d'un alcool sur une molécule possédant un bromoalcane et une cétone :
On aura plus de chances d'avoir la création d'une hémiacétale sur la cétone qu'une SN1 par départ du brome, que l'on aurait eu sans ajout d'acide.
La catalyse n'est donc pas "en option", cependant quand on a des réactions avec des réactifs bien spécifiques (du genre KMnO4, et pas du genre un alcool ou de l'eau), il a dit dans la séance de révision que s'il oubliait des catalyseurs (il avait oublié Zn/HCl dans son sujet) ça ne ferait pas du tout l'objet d'un piège, toutes les réactions proposées dans ses exercices de chaîne réactionnelle mèneront à la formation de produits.