Alors je résume la 1ère partie de la Ronéo 8 - Page 9
Si alkylation sur un cycle aromatique cycle devient plus nucléophile, polyalkylation possible
Autre cas de substitution le 1er groupement fixé attracteur délectrons espèce moins nucléophile que celle de départ pas de question à se poser sur la polysubsti, elle ne se fera pas (dixit la ronéo)
Exemple: Après acylation de Friedel-Crafts, "pas de polysubstitution possible" (dixit encore la ronéo)
Alors soit j'ai rien compris à ce chapitre et je suis dans la merde, soit il y a un souci.
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