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Fort nucléophile VS Halogénure tertiaire (good)

Abonné(s): Léa *

Fort nucléophile VS Halogénure tertiaire (good)

Messagepar Léa * » 17 Déc 2012, 19:57

Bonjour, alors voila j'étais en train de faire des qcm du livre du prof jusqu'à ce que je beug sur une mini réaction.
En gros on demande si c'est une SN1 ou SN2: on a un cyclohexane avec un Chlore comme substituant sur un halogénure tertiaire MAIS la réaction se fait avec du LiAlH4 d'où mon petit pb car pour moi le LiAlH4 est un très bon nucléophile donc SN2 mais halogénure tertiaire donc SN1 :dont-know:

- Le prof ne parle même pas de la forte nucléophilie de LiAlH4 dans la correction, seulement de l'halogénure tertiaire et dit que l'ion H4Al- est un donneur d'hydrure..
Dernière édition par Léa * le 17 Déc 2012, 22:17, édité 1 fois.
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Re: Fort nucléophile VS Halogénure tertiaire

Messagepar Zoé » 17 Déc 2012, 22:10

souviens toi de l'ordre des priorités, tu regardes en tout premier si t'as une mésomérie, si t'en as pas tu regardes ton halogénure -> ici terciaire donc t'es même pas censé regarder la suite c'est SN1

N'oublies pas l'ordre mon poussin!!

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Re: Fort nucléophile VS Halogénure tertiaire

Messagepar Léa * » 17 Déc 2012, 22:16

Ouiii !

<3 Merci choupinette <3
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Re: Fort nucléophile VS Halogénure tertiaire (good)

Messagepar WatiGG » 18 Déc 2012, 00:13

Salut !

Dans les réactions que donnera le prof, je ne pense pas qu'on le considèrera comme un nucléophile plutôt qu'un donneur d'hydrure.
LiAlH4 (ou AlH4-) c'est ce qui te permet de réduire tes double-liaisons, on s'arrête là =)
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