Hello ! Comme promis on a posé quelques questions à charlotte Hinault concenant le métabolisme glucidique, elle nous a répondu
Voici donc ses réponses :
1) Le glucose peut-il être considéré comme un substrat mineur dans le foie ? (on lui a exposé le problème en détail)
"Mr Giudicelli reviendra sur ce point demain en cours"
En principe M. Giudicelli devrait vous donner la version à retenir demain de manière à ce que toute ambiguité soit levée 2) Phosphorylase Kinase : (hétéreotétramère)x4 ou (homotétramère)x4 ? (hétérotétramère)x4
L'erreur va être corrigée sur le poly !3) Protons H+ : inhibiteurs allostériques ou physico-chimiques de PFK-1 ? "Les protons H+ ne sont pas des inhibiteurs allostériques de la PFK1 mais des inhibiteurs physico-chimiques"
4) F6P : activateur de la PFK-2 ? Oui ! Il faut que vous considérer que de fortes concentrations de F6P activent l'activité kinase de la PFK-2/FBP-2
Pour info (ce n'est pas à retenir) : F6P active la protéine phosphatase qui déphosphoryle PFK-2/FBP-2 et active donc l'activité kinase. 5) Quelle est l'action de l'adrénaline dans le foie sur me métabolisme glucidique ?L'adrénaline agit sur le foie à deux niveaux :
- elle se fixe à son Rc
active l'adénylate cyclase
AMPc
activation de PKA
Activation de PhK et inhibition de la GS
Activation de la GP par PhK
Activation de la glycogénolyse et inhibition de la glycogénogénèse- elle augmente l'expression des gènes de la néoglucogénèse
activation de la néoglucogénèse- elle ne régule pas de manière covalente les enzymes de la glycolyse !
Voilà ! Plein de courage à vous tous !