Hérédité intermédiaire

[Ricard]

Bonjour
Tout est dans le titre Je ne comprends pas trop ce que signifie l'hérédité intermédiaire, si quelqu'un pouvait me l'expliquer ce serait cooool.
Merci d'avance

Edit : J'ai compris, c'est "les symptomes mineurs" qui me faisait beuguer. En fait, tu as les parents qui ont des symptomes mineurs de la maladie, même s'ils sont hétérozygotes. Et donc dans ce cas, leur enfant aura les 2 mutations, ou 1 mutation et 1 allèle normal (comme celui des parents, avec donc des symptomes mineurs), ou 2 allèles normaux. C'est ça?

[Crashtest]

Holà !

Je vais te dire ce que j'ai compris, en espérant t'aider ^^

Dans le cas du cours avec la B-Thalassémie (anémie ++), tu as des parents homozygotes (lignées pures) qui ont une descendance hétérozygotes = possède caractères intermédiaires du parent 1 et du parent 2, donc tu as :

• hétérozygote > avec un allèle touché, donc seulement un volume globulaire diminué, présentes des symptômes mineurs de la maladie = donc pas de vrais symptômes, mais ils peuvent présenter des symptômes "intermédiaires" (ici un gonflement de la râte par exemple)

Mais chez les homozygotes la maladie a pas le même impact on va dire:

• homozygote > avec les 2 allèles touchés (maladie s'exprime), donc une anémie microcytaire = GR de plus petite taille que d'habitude

Je crois que c'est ça, voilà voilà

[Chob]

Salut !

Le prof n'avait pas fait cette partie de cours là l'année dernière, donc pour être franche, je découvre un peu ^^

Mais d'après le diapo, ce que je comprends, c'est que dans certains cas de maladie autosomique pourtant récessive, des sujets hétérozygotes pour cette maladie peuvent quand même avoir des symptômes, certes atténués mais quand même présents.

Normalement, pour une maladie autosomique récessive, les hétérozygotes sont censé être porteurs sains.
Or là, comme dans le cas de la béta-thalassémie, même un hétérozygote aura des symptômes, même s'ils sont atténués par rapport aux symptômes qu'aura un sujet homozygote malade.

[Kardajian]

Salut !

Donc en fait il faut rapporter ca à de l'haplo insuffisance c'est bien ça ?

Merci d'avance ^o^

Ps: tes post + DM gèrent Chob !