Bon je vais tenter de voir si j'ai compris quelque chose
En gros dans notre génome, on a des séquences répétées (50 % du génome ), dont on distingue les dispersées ( 45%) qui seraient réparties sur l'ensemble du génome c'est ça ? Il y en a de différentes sortes:
-1er: Des transposons d'ADN qui sont des séquences d'ADN coupées sur un K et intégrées/insérées à un autre endroit du génome, sur un K différent ou non, et qui souvent en étant insérées dans un gène vont l'inactiver.
-2eme: rétrotransposons, c'est quoi ça ?
---> C'est des séquences en fait qui vont être intégrées dans un ADN cible. Sa particularité ? Pour pouvoir y être integré, il faut d'abord transcrire cette séquence en ARN, pour la déplacer, puis la rétro-transcrire en ADN, et ensuite l'intégrer
!
Pour la retro-transcrire, c'est évident: besoin d'une reverse transcriptase, si notre retrotransposon utilise celle d'un autre, il est dit non autonome, si il code pour sa propre Rtase --> Autonome !
(Par contre, comment ça aboutit à une multiplication du nombre de copies du transposon ?
je dirai qu'ils sont en fait capables de se répliquer tout seul, et du coup de se dupliquer et de s'insérer ailleurs dans le génome )
-3eme: Longs éléments nucléaires intercalés (LINE) : taille de quelques kb, et beaucoup de copies donc très présentes dans le génome ! Ce sont des retrotransposons autonomes ( voir définition juste au dessus
) --> Ex: LINE 1 (ou L1) qui est une séquence d'un K, va se détacher, elle va être transcrite, puis va pourvoir se déplacer, redonner ensuite de l'ADN grâce à l'OFR-2p qui est une reverse transcriptase, mais qui est aussi une endonucléase qui permet de l'integrer dans une séquence sur un autre K ( Mais là je comprends pas le rôle exacte de l'OFR-1 ? Il agit en fait pour fixer l'ARNm obtenu après transcription de notre séquence ?
)
-4eme: Petits éléments nucléaires intercalés (SINE) :plus petite taille, 100-300 pb (15% génome) , les plus abondantes chez l'homme sont les séquences ALU, et cette fois elles sont non autonomes ! Où sont elles ? Dans les introns des gènes. Même mécanisme que L1, sauf que cette fois utilisation d'une reverse transcriptase d'un autre transposon
Et dans notre génome, on a aussi des séquences répetées localisées (5%) , ou en tandem !
-1er: Sequences satellites (alpha, beta, Sat1, sat2). Alpah ---> Centromère --> Formation kinétochores en mitose !
-2eme: Minisatellites: séquence polymorphe (VNTR)---> Marqueur génétique, variabilité inter-individuelle !
----> Séquence télomères --> Protege extrémité K
-Microsatellites (STR): --> Marqueur génétique aussi ^^
----> Favorise erreur réplication -->
-----> Peut servir d'amorces en PCR (mais osef ! )
----> Variabilité inter et intra-indivuelle
Voilà, au final ça sert à quoi tout ça ? --> Rôle dans l'évolution (puisque peut déplacer un exon, recombiner des séquences répétées entre elles et donc créer de nouveaux gènes) ! --''