par Chob » 04 Déc 2012, 20:29
Salut !
Pour synthétiser une protéine, codée par le gène correspondant, tu vas devoir assembler les acides aminés qui la forment, dans l'ordre donné par la séquence du gène.
Tu vas avoir la transcription de la séquence du gène: tu obtiens un ARNm qui va être lu de codon en codon, puis les codons sont reconnus par leur anticodon respectif ( boucle de l'ARNt).
Rappel: ARNT est composé de trois boucles (dont l'anticodon) et d'une tige acceptrice, qui va, en fonction du codon lu, fixé l'acide aminé correspondant.
Mais pour former la protéine, il faut :
1/ activer les acides aminés :pour chaque acide aminé, il va y avoir hydrolyse de l'ATP -> il devient AMP + 2Pi et l'AMP se lie aux acides aminés.
2/ fixer les acides aminés à leur ARNt respectif, au niveau de la tige acceptrice.
[Après ces 2 étapes, tu vas avoir l'entrée en action du ribosome, avec les sites A P et E, liaison des acides aminés les un aux autres etc.]
Et ces 2 étapes se font grâce aux enzymes Aminoacyl ARNt synthétases!
Sur le poly 3 de l'année dernière, diapo 16, l'aaRs c'est le gros truc blanc: on voit bien qu'elle "accueille" d'abord l'acide aminé activé, puis elle s'occupe après de sa liaison avec son ARNt correspondant.
Du coup c'est les aaRs qui s'occupent de lier les bons acides aminés aux bons ARNts. Sauf que... desfois elles se trompent ! Elles apparient mal les deux !
Mais heureusement elles ont, en plus de faire ces 2 étapes, une activité de "proofreading" qui leur permet de rattraper elles-même leur bêtise : elles peuvent rompre la liaison entre le mauvais acide aminé et l'ARNt puis relier le bon acide aminé.
Ok ?
Tutrice Bio Mol' & UE 11 2012 - 2013
Ronéoiste UE11 2012 - 2013