Je vais essayer de faire le tour de tout ce qui a été dit sur le forum mais je n'ai rien contre un peu d'aide donc si vous trouvez ou pensez avoir trouvé une erreur dans la ronéo vous pouvez me l'indiquer en réponse à ce post.
Je supprimerai vos messages au fur et à mesure histoire de ne pas avoir un post de 15 pages et pour qu'on puisse tous mieux s'y retrouver
On enverra de temps en temps une copie de cet erratum au professeur puisqu'il m'a dit la chose suivante:
"Quand je rédigerai les QCMs j'aurai les ronéos à coté de moi pour être sur d'avoir dit ce qui va tomber" et vous êtes d'accord que ça serait bête qu'il fasse tomber un truc mal retranscris ou dont il y a une version différente 3 pages plus loin
Ronéo 1:
p2: Pas vraiment une erreur, juste une précision, les cellules souches pluripotentes ne peuvent pas donner les annexes et les gonades (c'est ce qui les différencie des cellules souches totipotentes) et donc elles ne peuvent pas donner un organisme entier.
Ronéo 2:
p4: Le TN dérive presque exclusivement du neuro-ectoderme (et il dérive exclusivement de l'ectoderme comme c'est montré dans le schéma).
p6: La transformation du cartilage en os lors de la maturation embryonnaire n'est pas une métaplasie (j'en parlerai avec le prof demain pour être sur mais pour l'instant detenez ça).
p10: Il n'y a que 3 étapes à la formation d'un glande, (la 3e = différenciation en glande endo ou exo) ne vous inquiétez pas pour ce genre de bêtises, le Pr n'ira jamais vous demander combien d'étapes sont nécessaires à la formation d'une glande étant donné que ce qu'il vous dit est très simplifié.
p12: Les grains de zymogènes se retrouvent dans les glandes séreuses et non pas dans les glandes muqueuses (c'est la version du tableau qui est juste!).
p14: En début de page il y a une phrase incompréhensible, le Pr vous demande de la remplacer par ça:
"Durant le processus du développement embryonnaire, les différents feuillets vont donner au travers de leurs cellules souches respectives (endo, ecto et mesodermiques) différentes lignées cellulaires, chacune étant affiliée à une cellule souche d'un type de feuillet embryonnaire. L'ordre logique du développement organise et hiérarchise les différenciations des cellules souches des 3 feuillets vers les différentes lignées requises pour constituer progressivement les tissus d'un organisme complet.
Dans les processus de régénération chez l'adulte, chaque cellule souche dérivant d'un des feuillet embryonnaire pourra se différencier dans d'autres voies que celles définies lors du développement embryonnaire. C'est ce que l'on appel la plasticité cellulaire qui est un processus d'adaptabilité cellulaire. Des facteurs du microenvironnement d'un type de tissu pourront alors orienter un type de cellules souches d'un autre feuillet embryonnaire à s'orienter vers ce tissu qu'il n'est pas normalement possible d'atteindre dans les conditions du développement embryonnaire".
Ronéo 3:
p6: (juste avant la partie C) "C'est un tissu qui a une faible activité tissulaire, il est dit quiescent/dormant".
Ronéo 4:
p4 la corticale est lamellaire, le spongieux est pseudo-lammelleaire
p5 En bas du 2nd paragraphe, entre parenthèse il y a écrit précurseur, il faut remplacer par progéniteur
Ronéo 5:
p2: "Deux extrémités, les épiphyses constituées d’os spongieux entouré d’une couche d’os compact (sauf au niveau du cartilage articulaire)"
Cette phrase est fausse, au niveau du cartilage articulaire on a bien une couche d'os compact vers l'intérieur, la seule différence c'est qu'au lieu d'avoir des fibroblastes (et donc un périoste) vers l'extérieur on a des cellules cartilagineuses.
Rectification du prof, finalement on a uniquement une couche de cartilage articulaire et juste en dessous de l'os alvéolaire.
p2: entre la diaphyse et chaque épiphyse se trouve une zone de transition appelée métaphyse.
p6: L’ossification endochondrale qui permet en faisant croitre le cartilage sérié de faire croitre la pièce cartilagineuse en longueur (grâce aux groupes isogéniques axiaux)...
p8: En fait le paragraphe est à peu près juste, c'est moi qui me suis embrouillé entre les différentes parties de l'enregistrement :/ retenez ça:
"Il a plusieurs fonctions, mais la première c’est de fabriquer (à partir du Ca) la phase organique de la lamelle osseuse que l’on va appeler substance ostéoïde. « Tant que je suis organique je suis ostéoïde ». C’est uniquement dans un 2nd temps que les cellules vont transformer cette matrice organique en une matrice minérale, elles vont « tricoter » un cristal à partir du calcium qui a été préformaté par les ostéoblastes (on verra un peu plus loin à quoi correspond ce préformatage)."
Je fais un post pour réexpliquer cette substance ostéoïde/phase organique
p11: avant même que la ronéo ne sorte ^^, sous le schéma des cristaux j'ai écris que "le décrochage du calcium se fera surtout à partir de la zone superficielle", remplacez zone superficielle par "coque d'hydratation".
p13: Il y écrit en haut de la page que la CFU-S donne les ostéoblastes, c'est faux, c'est le progéniteur multipotent qui donnera les ostéoblastes, pas la CFU-S :/
p15: 2e paragraphe: Et ensuite les ostéoclastes vont commencer à les attaquer et on va fabriquer des ostéons grâce aux ostéocytes qui vont suivre, on aura à ce moment là un os secondaire/Haversien.
Ronéo 6: Comme promis voilà l'animation: Cliquez ici
p15: Juste une précision à propos des corps denses, ils se trouvent sur la face interne du sarcolemme mais aussi disséminés dans le sarcoplasme (C'est sur le schéma juste à coté mais il vaut mieux le préciser).
Ronéo 7:
p8: Petite précision à propos du paragraphe sur la gaine de myéline:
La gaine de myéline donne sa couleur blanche à la substance blanche et cette gaine est formée par les oligodendrocytes dans le SNC et par les cellules de Schwann dans le SNP (C'est juste une reformulation pour être sur que vous ne mettiez pas des cellules de Schwann dans le SNC).
Donc la couleur blanche de la substance blanche est due uniquement aux gaines de myélines formées par les oligodendrocytes !!
Ronéo 8:
p5: Il est écrit qu'il n'y a jamais de synapse sur l'axone, je pense que c'est faux (par exemple les synapses axo-axonales), je demande confirmation prochainement mais ne retnez pas cette phrase en attendant
p10:Pour la conduction saltatoire, retenez que l'onde de dépolarisation passe de nœud de Ranvier en nœud de Ranvier en "sautant" par dessus les cellules de Schwann (d'où le nom de saltatoire) et que du coup elle va beaucoup plus vite que dans les fibres non myélinisées.
p11: Les cellules de la macroglie ne sont pas équivalentes aux monocytes (c'est vrai par contre pour les cellules de la microglie
)Ronéo 9:
P12 en bas si a une hémorragie, l'hématocrite peut tomber.... (logique, si on pert des GR..)" changer GB en GR
Ronéo 10:
p10: C'est les granulations secondaires qui sont considérées comme lysosome
p10: Il faut inverser lysosome et lysosyme dans le petit paragraphe en dessous des 2 tirets, le lysosyme est utilisé dans la voie O2 indépendante et le lysosome dans la voie O2 dépendante
Lysosome = Granulation secondaire (voie O² dépendante) et le lysosyme est une enzyme contenue dans les granulations secondaires
Ronéo 11:
p13: Soit on a localement des mastocytes, des anticorps de type IGF qui rencontrent une bacterie : complexe igE de la bacterie va venir s'accrocher par le recepteur
c'est peut être du pinaillage mais ça serait pas plutôt --> 
)
il y a écrit que ce sont les mastocystes. A moins que les 2 interviennent ?
