Ici, seront répertoriées toutes les questions récurrentes d'Embryo, afin de vous faciliter la tache dans vos recherches.
Ce post sera bien évidemment édité en tant voulu.
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Je vous mets les liens des questions posées au professeur l'année dernière (2011-2012) et ses réponses:
(je vous conseille d'aller voir car il y a pas mal de réponses sur les petits problèmes rencontrés dans son cours)
viewtopic.php?f=228&t=17290 viewtopic.php?f=228&t=18404___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
1) Vous dites lors de la première semaine , que les cellules sont totipotentes jusqu'à 16 cellules, cependant dans vos cours d'histologie, il semble que ce soit jusqu'à 8cellules. Qu'elle est la version qu'il faut donc considérer? (réponse du prof)Alors le Pr PHILIP va considérer que les cellules sont totipotentes jusqu'au stade 8 CELLULES, après 8 cellules il y a perte de la totipotence!
2) Qu'est ce que la segmentation et le clivage ? Quand est ce que ça se produit ?? (réponse du prof)==> La segmentation = clivage !!
La segmentation c'est la capacité qu'à le zygote à se diviser en cellules filles appelées blastomères au début de la vie embryonnaire. [/size]
Le professeur tient spécialement à ce que vous compreniez que c'est un événement qui se déroule dans le temps, et justement pendant ce temps les cellules filles vont s'agencer entre elles grâce aux phases de compaction et polarisation (voir question 3). [/b]
3) Qu'est ce que la (pré)compaction et la polarisation ? Quand est ce que cela se passe ? (réponse du prof)==> Compaction:
Les cellules filles obtenues grâce à la segmentation (voir question 2) vont augmenter en nombre à l'intérieur de l'embryon tout en diminuant de taille et en se compressant les unes contre les autres car l'embryon garde la même taille à l'intérieur de la zone pellucide.
Donc au final vous allez compacter les cellules filles qui se divisent de plus en plus car la taille totale de l'embryon n'augmente pas dans la zone pellucide, c'est ça qu'on appelle la compaction!
==> Polarisation:
Les cellules filles compactées vont commencer à s'agencer entre elles, certaines sont devenir périphériques polarisées (trophoblaste) et d'autres resteront centrales non polarisées (embryoblaste).
==> Ces deux événements se passent DURANT LA SEGMENTATION, qui est, je le rappelle, la division de l'embryon en de nombreuses cellules filles (2/4/8/16/32...) [/color]
4) Quelle est la différence entre totipotence et pluripotence ??==> Totipotence :
On considère que les cellules sont totipotentes jusqu'à 8 blastomères (attention ce n'est pas une limite fixe, parfois le prof risque de dire 16 cellules mais ce n'est pas grave il nous a assuré qu'il ne poserait pas de question la dessus au concours, ce n'est pas le plus important! ) c'est à dire que les blastomères peuvent donner tout l'individu (donc les trois feuillets embryonnaires: ectoblaste, mésoblaste, endoblaste) + les annexes (placenta ... qui proviennent du trophoblaste) et les gonades.
==> Pluripotence :
à partir de 8 cellules (attention le prof peut parfois dire 16 ce n'est pas grave!) c'est à dire que les cellules peuvent donner tout l'individu (les trois feuillets embryonnaires : ectoblaste, mésoblaste, endoblaste) mais pas les annexes (placenta ... qui proviennent du trophoblaste) ni la lignée germinale (gonade).
5) Question sur le réticulum EE et le mesoblaste EE? De l'EPIblaste va partir une première poussée proliférative de cellules mésenchymateuses qui vont venir s'insinuer entre la membrane de Heuser et le cytotrophoblaste (puis entre les amnioblastes et le cytotrophoblaste).
Ces cellules vont former un "filet à maille lâche" et se transformer en cellules réticulaires, c'est un tissu réticulaire appelé Reticulum.
Puis, toujours lors de cette poussée proliférative de cellules mésenchymateuses d'origine épiblastique, il va y avoir une grosse vague de cellules mésenchymateuses qui vont investir le reticulum, le consolider ce qui va donner le mésenchyme extra-embryonnaire.
Ainsi le reticulum et le MEE possèdent bien des cellules ayant la même origine épiblastique, celles du REE se différencient en cellules réticulaires et celles qui arrivent en vague après pour former le MEE demeurent mésenchymateuses 
Puis dans le MEE+reticulum (car au final on a des cellules mesenchymateuses bloquées dans les cellules réticulaires à "maille larges" du reticulum) vont se former des lacunes qui vont grossir et fusionner entre elles pour former le coelome externe.
Donc il y a bien une erreur dans la ronéo page 3, il n'est jamais question d'hypoblaste mais bien d'épiblaste (l'erreur a été reportée dans le post errata).
6) Concernant la formation du coeur (ébauche / cloisonnement /schéma / explication):viewtopic.php?f=337&t=23881
viewtopic.php?f=337&t=24900&p=174138&hilit=tube#p174138
viewtopic.php?f=337&t=24770
7) Quelle différence entre vasculogénèse et angiogénèse ?? ==> Vasculogénèse ::
Formation des premiers vaisseaux sanguins chez le foetus
==> Angiogénèse::
Formation de vaisseaux grâce à un bourgeonnement des vaisseaux pré-existants.
8) Topo sur la neurulation (voir lien suivant) : => viewtopic.php?f=337&t=26001&p=178238&hilit=neurulation#p178238
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PS: voici le lien d'un post FAQ plus général concernant la PAES, que je conseille vivement aux néo-P1, il a été fait par d'autres de vos tuteurs, et est très complet
http://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=311&t=22855Tutoresquement vôtre,
Antoine, Jennifer & Marine
(20/10)