TUT1- QCM 5

[Ellycase]

Salut !

j'ai un petit soucis avec le QCM 5 de ce premier tutorat :

A propos de l’introduction à la génétique médicale, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) :
a.
Un individu portant deux mutations différentes A et B d’un même gène sur ses deux chromosomes est dit homozygote muté
b.
La génétique permet l’identification des maladies rares et fréquentes
c.
Une maladie est dite rare si sa fréquence est inférieure à 1/2000
d.
De manière générale, les maladies génétiques somatiques se transmettent à la descendance
e.
Les propositions A, B, C et D sont fausses

La correction est BC mais j'ai un petit soucis avec l'item C puisqu'il est compté vrai mais si on diminue la fréquence qui est de 1/2000 on passe a une maladie qui n'est pas rare, je pense qu'il aurait plutôt fallu dire qu'il faut augmenter la fréquence ( par ex: 1/5000) pour dire qu'elle est rare.
J'ai peut-être mal interprété l'item, merci en tout cas pour le tut !

[Biomol'ka]

Coucouu !

Accroche-toi, on va faire des maths :

Une fréquence de 1/5000 est inférieure à une fréquence de 1/2000. Nous sommes face à des fractions, si on augmente le nombre au dénominateur, on diminue le quotient. Si tu n'es pas convaincu : 1/5000=0.0002 alors que 1/2000=0.0005. Tu vois bien que 0.0002<0.0005 donc 1/5000<1/2000.

Sans même passer par les maths, le sens de la phrase est assez parlant. Plus une maladie est rare, moins sa fréquence est importante.

Donc le seuil supérieur est bien 1/2000 et toute maladie qui a une fréquence inférieure à ce seuil (donc tout quotient dont le dénominateur est supérieur à 2000) est une maladie rare.

Est-ce que c'est bon pour toi ?

[Ellycase]

Ouiii parfait désolé je me suis juste un peu embrouillé sur le sens de la phrase j'ai cherché un petit peu trop loin
merci en tout cas pour l'explication

[Biomol'ka]

C'est pas grave !! ça arrive Bon courage !!