Salut !
j'ai un petit soucis avec le QCM 5 de ce premier tutorat :
A propos de l’introduction à la génétique médicale, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) :
a.
Un individu portant deux mutations différentes A et B d’un même gène sur ses deux chromosomes est dit homozygote muté
b.
La génétique permet l’identification des maladies rares et fréquentes
c.
Une maladie est dite rare si sa fréquence est inférieure à 1/2000
d.
De manière générale, les maladies génétiques somatiques se transmettent à la descendance
e.
Les propositions A, B, C et D sont fausses
La correction est BC mais j'ai un petit soucis avec l'item C puisqu'il est compté vrai mais si on diminue la fréquence qui est de 1/2000 on passe a une maladie qui n'est pas rare, je pense qu'il aurait plutôt fallu dire qu'il faut augmenter la fréquence ( par ex: 1/5000) pour dire qu'elle est rare.
J'ai peut-être mal interprété l'item, merci en tout cas pour le tut !