Tut 5 QCM 4 Item B

[Elise0633]

Hello,
Je ne comprend pas comment on détermine l'ordre de priorité au 3ème rang pour le carbone 1.
Pour moi le carbone de gauche au 3ème rang est aussi lié à C,C, et H ce qui donne la même chose que pour le carbone de droite au 3ème rang.
Je pense que c'est la double liaison qui me gène mais je ne vois pas pourquoi il ne faut pas la prendre en compte au 3ème rang.
Je ne sais pas si je suis très claire... mais je suis preneuse d'une explication.
Merci

PS: il était vache celui là!!

[Camnésie]

Hello,

Je dois avouer j'ai pas bien compris ce qui te pose problème...
Mais voici ce que je peux te répondre (en espérant que ça soit bien ça que tu me demandes mdrr)

Alors pour faire la RS là :
Tu as 3 carbones rouges à distinguer.
Tu passes au second rang en rose :
- le carbone de droite est lié à 2C + 1H
- le carbone du bas est lié à 1C et 1O et 1H
- le carbone de gauche est lié par une double liaison à un carbone +1H = 2C+1H

Rappel : Pour établir la RS, on multiplie le nombre de substituants par le nombre de liaisons par lesquelles ils sont reliés.
Exemple :
Si tu as une double liaison C = C c'est comme si tu avais 2 LIAISONS SIMPLES C
Si tu as une triple liaison => C'est comme si tu avais 3 liaisons

Bref on compares tout ça : on a donc O > C > H
--> Le carbone du bas est prioritaire
--> Le carbone de gauche et de droite sont tous les deux liés fictivement à 2C et 1H donc on regarde encore un rang plus loin (en bleu le troisième rang)

Au troisième rang :
- le carbone de gauche est lié à un carbone par une double liaison lié lui même à 1C par une liaison simple (+ 2H mais on s'en fiche)
- le carbone de droite est lié à 2 carbones chacun liés à 1C => 2x1C = 2C

Conclusion : le carbone de droite au niveau du second rang va avoir plus de C que celui de gauche, il passe donc avant lui.

On a donc :
1) azote N
2) C du bas
3) C de droite
4) C de gauche

On projète suivant la liaison C* - C de gauche = on est S

C'est good ?

[Elise0633]

C'est très clair! Merci beaucoup!!