Holaa
Alors p'tit mise en contexte :
La
PFK-1 régule le flux entrant de la glycolyse = une fois le G6P transformé en F1,6-BisP, il est obligé de continuer car plus de retour en arrière possible (la réaction catalysé par la PFK-1 est irréversible).
Au niveau des régulations :
=> au niveau du
FOIE : il existe une enzyme = la
PFK-2 qui permet de
transformer le F6P en F 2,6-BisP qui lui est un effecteur positif de la PFK-1 !Donc quand on a du F 2,6-BisP = activation de la PFK-1 = on va dans le sens de la glycolyse = dégradation de glucose en pyruvate.
Cette PFK-2 est elle même régulé par des hormones j’appelle : l'insuline et le glucagon ⭐️
P'tit rappel :
-
manque de sucre = glucagon en action = PKA active =
forme phosphorylé de la PFK-2 = FBP2 = activité phosphatase = on déphosphoryle le F2,6-BisP en F6P pour
favoriser la NGG[ !!
-
bcp de sucre = insuline on fire = PP-1
déphosphoryle la PFK-2 = activité kinase = phosphorylation du F6P en F2,6-BisP, qui est un effecteur positif de la GL =
favorisation de la GL !!
Donc touttt ce gros pavé la, c'est
UNIQUEMENT AU NIVEAU DU FOIE => maintenant au niveau du
MUSCLE la PFK-1 n'est PAS régulé par le F 2,6-BisP :
- elle est
activée par l'AMP = manque d'énergie = go dégrader le sucre pour libérer de l'énergie = GL active- elle est inhibé par l'ATP = bcp d'energie on stoppe la GL
- elle est
inhibé par le citrate = qui dit citrate dit CK fonctionne bien donc on a assez d'ATP go inhiber la GL pas besoin de plus d'énergie
- elle est
inhibé par la concentration H+ mais ca c'est pas détaillé
on s'en foutA noter que ces inhibiteurs et activateurs se retrouvent aussi au niveau du foie, dans le
muscle on a juste l’absence de F2,6-BisP.
En gros faut retenir que la PFK-2 n'impacte pas la GL musculaire car elle est présente qu'au niveau du foie, tu as dû confondre la PFK-1 et la PFK-2 ... la PFK-1 est une enzyme super importante de la GL présente dans le muscle et le foie donc le glucose peut bien entrer la GL dans les 2 compartiments.
J'espère c'est plus claire