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Correction officieuse


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Messagepar Lady Vic » 09 Jan 2014, 22:41

Coucou :lool:
(Bon désolée du retard je me suis procurée le sujet de Biomol' il y a seulement 2 jours grâce à une gentille P1 ;) , mais bon mieux vaut tard que jamais :sweat: )

Pour chaque item j'ai mis le numéro du poly et de la diapo pour que vous puissiez vérifier et me dire si vous êtes d'accord ou non avec la réponse :question:

QCM 36 : AC
A. VRAI (Poly 1 diapo 12)
B. FAUX (Poly 1 diapo 21) Dans l’item, on parle de ribonucléoSIDE et non de ribonucléoTIDE donc il n’y aura pas de phosphate.
Rappel : Ribonucléoside = Base azotée (A, G, C, ou U) + ribose
Ribonucléotide = ribonucléoside + Groupe phosphate
C. VRAI (Poly 1 diapo 25)
D. FAUX (Poly 2 diapo 12) : Ne pas oublier l’ARNt mature qui contient des bases mineures comme la thymine, l’inosine ...
E. FAUX

QCM 37 : C
A. FAUX (Poly 1 diapo 47) Elle se produit dans une cellule diploide.
B. FAUX (Poly 1 diapo 53) Elle nécessite l’utilisation de désoxyribonucléotides triphosphate (dNTPs)
C. VRAI (Poly 1 diapo 54)

D. FAUX (Poly 1 diapo 58) Il s’agit d’une activité enzymatique de type 3’-5’ EXOnucléasique

E. FAUX

QCM 38: BC
A) Faux (Poly 2 diapo 62) Attention, c’est chez les eucaryotes
B) Vrai (Poly 2 diapo 66)
C) Vrai (Poly 2 diapo 59-61) La méthylation de l'adn ne survient que sur certaines cytosines (îlots CpG) et s'oppose à la transcription
D) Faux (Poly 1 diapo 85) Le phénomène d'édition est une modification post-transcriptionnelle : elle se fait sur les ARNm matures et donc ne modifie pas la séquence du gène.
E) Faux

QCM 39: C
A) Faux (Poly 2 diapo 10) Une mutation silencieuse/neutre sera sans effet sur le code génétique
B) Faux (Poly 2 diapo 36) L’appariement de l’anticodon d’un ARNt est flexible en 5’ (Wooble)
C) Vrai (Poly 2 diapo 33)
D) Faux (Poly 2 diapo 20) C’est la grosse sous-unité du ribosome eucaryote qui possède une activité peptidyl-transférase.
E) Faux

QCM 40: E
A) Faux (Poly 3 diapo 23) Il y a une probabilité de 1/2
B) Faux (Poly 3 diapo 30) Il existe des exceptions aux règles de l’hérédité récessive liée à l’X, parfois les conductrices présentent des symptômes mineurs (dépend de l’inactivation de l’X chez la femme = lyonisation)
C) Faux (Poly 3 diapo 26) Il y a une probabilité de 1/4
D) FAUX (Poly 3 diapo 34) Les protéines de la chaîne respiratoire étant codées par 2 génomes (ADN nucléaire + ADN mitochondrial), tout déficit héréditaire de la chaîne respiratoire ne se transmet pas que selon un mode maternel.
E) VRAI

Bon en tout cas j'espère que les QCMs que je vous ai concocté au premier semestre étaient à votre goût :clap:
Et bon courage pour les résultats de demain, on est avec vous !!!!! <3
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Lady Vic
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