Demain.. Le grand jour.. POUR... LA...
BIOCHIMIE
Vous avez travaillé dur tout le semestre pour ça, et pour mieux aborder le concours, la team Bioch vous donne ses conseils !
"Pour réussir son concours il faut : ⅓ de travail, ⅓ de contrôle du stress, ⅓ de chance et ⅓ de biochimie"
Pr. Baqué feat. Team Bioch
1) Essayez de ne pas stresser et de vous concentrer sur le sujet (oui bon c'est facile à dire
). L'UE1 est votre première épreuve, c'est la plus difficile à gérer, mais essayez de vous faire confiance. C'est une épreuve longue, donc évitez de commencer par l'orga (sauf si vous êtes vraiment calés (ca existe des gens calés en chimie O ??) Edit de votre tutrice de chimie O : même si vous êtes vraiment calés, commencez par la bioch
) ! Le mieux est faire d'abord les matières les plus rapides (bioch et bio mol) et de finir par les gros calculs de chimie G, histoire de ne pas entendre "c'est la moitié de l'épreuve" et d'en être encore au QCM 6... (déjà vécu en biostat) 
2) Bien lire l'énoncé et les items
- L'en tête de l'énoncé est là pour vous guider
- De quel type de cellule/organe parle-t-on ? Le foie, le muscle, le globule rouge, le tissu adipeux ?
- Quelle période alimentaire ? Post-prandiale, post-absorptif, jeûne, vieux, activité physique ?
- Quelle voie métabolique ?
3) N'allez pas chercher la bavette petite bête
Les profs ne sont pas là pour vous tendre les pièges les plus vicieux qu'ils ont trouvé mais pour tester vos connaissances ! Faites la part des choses.
Les enzymes sont des protéines
il faut le compter vrai ! C'est marqué tel quel dans le diapo, ne perdez pas votre temps à chercher plus loinLes enzymes sont toutes des protéines
là c'est faux.. Quand il n'y a pas de précision sur les items, faites dans la généralité
4) Gérez bien votre temps
Ne restez pas 5min devant un QCM ! Mettez le de côté et revenez-y une fois que vous avez fini le reste
5) Les points importants ++
- Pas de piège entre hémicétal et hémiacétal (la cyclisation d'un ose quel qu'il soit provoque la formation d'une fonction hémiacétal)
- Ne pas confondre glycérophospholipides (phosphatidylcholine..) et glycolipides (cérébrosides, gangliosides)
- On ne possède pas les désaturases au delà de ∆9 (notion d'AG indispensables)
- Seul l'inhibition compétitive est réversible par ajout de substrats
- Les inhibitions non compétitives et incompétitives peuvent former des complexes ternaires EIS
- Pour l'inhibition incompétitive, l'inhibiteur se fixe après formation du complexe ES. C'est la seule inhibition qui touche à la fois Km et Vm
- L'effet allostérique ne concerne que des protéines oligomériques (structure quaternaire)
- Les AG ne passent pas la barrière hémato-encéphalique, le cerveau ne les consomme pas !! (Mais attention le cerveau peut consommer des lipides : les corps cétoniques)
- GLUT4 est insulino-dépendant (ne s'exprime qu'en présence d'insuline) mais GLUT 2 nooon !!
- L'insuline est la seule hormone hypoglycémiante, elle est sécrétée en post-prandial contrairement au glucagon qui est une des deux hormones hyperglycémiantes (avec l'adrénaline, sécrétée majoritairement lors d'un effort physique), le glucagon est sécrété en post-absorptif
- Pas de récepteur au GLUCAGON dans le muscle ++
- Pas de NGG dans le muscle ! Cette voie se déroule dans le foie/rein/intestin
- La PhK n'est régulé par le calcium que dans le muscle
- PP1 déphosphoryle PhK, GS et GP (mais pas PKA qui n'est pas phosphorylé)
- Faire la nuance entre AMP et AMPc (même si ce n'est pas le genre de piège que le Pr. Hinault ferait)
- Les globules rouges n'ont pas de mitochondrie donc impossibilité de réaliser les voies mitochondriales
- Attention à la différence entre la LHS (lipase hormono-sensible) qui est présente dans le TA et qui est activé par phosphorylation (adrénaline++) en post-absorptif et la LPL (lipoprotéine lipase) qui se trouve à la surface des cellules endothéliales du muscle et du tissu adipeux (pas dans le foie)
- Le transport de NH3 sous forme d'alanine permet d'économiser un ATP par rapport au transport sous forme de glutamine
- Le cycle de l'urée et le cycle de Krebs sont interdépendants
- PDH : E1 est régulé par covalence alors que E2 et E3 par allostérie
- Le NADH n'a pas d'effet inhibiteur sur l'isocitrate déshydrogénase (cycle de Krebs)
- La CRM est composée de 4 complexes (et non 5, l'ATP Synthase n'en fait pas partie)
- Il existe un découplage physiologique entre CRM et ATP Synthase par les protéines découplantes UCP (et UCP1 est spécifique du tissu adipeux brun +)
7) On est de tout coeur avec vous
On vous envoie nos ondes biochimiques
8) Et oui, il n'y a pas de point 6 (Hahahahaha.. haha.. ha.)
On espère avoir pu vous aider, en tout cas pour nous c'était une très bonne expérience de travail avec VOUS. Vous avez sûrement trouvé que les sujets du tutorat étaient (parfois) d'un niveau assez relevé. Mais c'était pour mieux vous préparer ! Demain ça vous semblera facile
Bon courage à tous
