CONCOURS BLANC n°1 tut rentrée :
QCM3 : C ou E
L'oxygène n°3 est bien AXE2 (et non AX2E2 comme on l'a mis partout) et sp2 !
Donc on garde la C vraie pour ceux qui ont fait comme nous
La réponse E sera également comptée juste
QCM4 : L'O de la molécule 1 a un effet M+ et non I+ ! Mais ca ne change rien à l'ordre
QCM8 : J'ai voulu être gentille en vous mettant le petit nom de la dernière molécule mais je me suis trompée... C'est le 5-méthylhex-3-ènone
L'oxygène n°3 est bien AXE2 (et non AX2E2 comme on l'a mis partout) et sp2 !
Donc on garde la C vraie pour ceux qui ont fait comme nous
La réponse E sera également comptée juste
QCM4 : L'O de la molécule 1 a un effet M+ et non I+ ! Mais ca ne change rien à l'ordre
QCM8 : J'ai voulu être gentille en vous mettant le petit nom de la dernière molécule mais je me suis trompée... C'est le 5-méthylhex-3-ènone
Devoir Maison n°1 :
Correction QCM 6 : A
Le C* 4 est de configuration S, la molécule après rotation était mal représentée, voici la juste
:
Le C* 4 est de configuration S, la molécule après rotation était mal représentée, voici la juste
:Tutorat n°5 (21.09) :
Sujet :
QCM 7 item C : (3R , 4S )-3-iodo-4-methylhexane
Correction :
QCM 2 : L'item C est bien FAUX
QCM 3 item B : Ce sont donc des stéréo-isomères de conformation (simple petite précision)
QCM 4 : Autre petite précision, ce n'est pas parce qu'ici le souffre n'a pas de charge qu'il ne pourra jamais en avoir, un atome hypervalent pourra quand même être chargé
QCM 7 item C : FAUX !
viewtopic.php?f=575&t=58876
QCM 7 item C : (3R , 4S )-3-iodo-4-methylhexane
Correction :
QCM 2 : L'item C est bien FAUX
QCM 3 item B : Ce sont donc des stéréo-isomères de conformation (simple petite précision)
QCM 4 : Autre petite précision, ce n'est pas parce qu'ici le souffre n'a pas de charge qu'il ne pourra jamais en avoir, un atome hypervalent pourra quand même être chargé
QCM 7 item C : FAUX !
viewtopic.php?f=575&t=58876Tutorat n°7 (04.11) :
Sujet :
QCM 3 : Classer par ordre décroissant de stabilité
QCM 5 : Molécule
A) 2.S / B) 2.R 4.E / D) 1.E 4.Z
QCM 6 : Réaction
A) Remplacer Brome par Bromure (Br-)
D) (3E)-penta-1,3-diène
Correction :
QCM 3 : DOUBLE CORRECTION D OU E
1 : Effet I- de la part du Cl
2 : Effet M+ avec les dnl (non représentés ici) de l’atome d’oxygène --> [nσπ]
3 : Effets I+ des CH2 mais pas des CH3 en bout de chaîne
4 : 3 I+ de la part des groupements CH3
5 : Effet M- du groupement nitro (NO2) sur le carbocation --> [vσπ]
6 : Effet I- de la part du Fluor mais plus important que pour la molécule 1 car le fluor est plus électronégatif, donc le carbocation est plus déstabilisé
Au final, dans l’ordre décroissant de stabilité : 2 - 3 - 4 - 1 - 6 - 5
QCM 5 :
1. A gauche de la double liaison, ce sera le Cl le prioritaire, à droite ce sera le C : Les deux prioritaires sont opposés donc E
2. a : carbone de gauche b : carbone de droite (3) c : carbone du haut d : carbone en avant donc R
3. a : C du bas lié à l’OH b : C de gauche (2) c : C du haut d : H représenté, en arrière donc R dans ce cas
4. En haut c’est le carbone lié au NH2 le prioritaire, en bas c’est celui lié au Cl : ils sont opposés donc E
QCM 6 :
A) Faux : Le Brome joue ici le rôle de nucléofuge, c’est lui le groupe partant qui va laisser sa place au nucléophile : I-
B) Vrai : On est sur une SN2 (très bon nucléophile + solvant polaire aprotique) avec inversion de Walden
C) Faux : Les éliminations sont toutes régiosélectives, c'est-à-dire qu’on obtient des isomères de position dans des proportions différentes
D) Vrai : Présence de deux insaturations en position 1 et 3 et celle en position 3 est d’isométrie géométrique E.
E) Faux
QCM 3 : Classer par ordre décroissant de stabilité
QCM 5 : Molécule
- Molécule QCM5.png (5.78 Kio) Vu 1285 fois
A) 2.S / B) 2.R 4.E / D) 1.E 4.ZQCM 6 : Réaction
- Réaction QCM6.png (2.6 Kio) Vu 1285 fois
A) Remplacer Brome par Bromure (Br-) D) (3E)-penta-1,3-dièneCorrection :
QCM 3 : DOUBLE CORRECTION D OU E
1 : Effet I- de la part du Cl
2 : Effet M+ avec les dnl (non représentés ici) de l’atome d’oxygène --> [nσπ]
3 : Effets I+ des CH2 mais pas des CH3 en bout de chaîne
4 : 3 I+ de la part des groupements CH3
5 : Effet M- du groupement nitro (NO2) sur le carbocation --> [vσπ]
6 : Effet I- de la part du Fluor mais plus important que pour la molécule 1 car le fluor est plus électronégatif, donc le carbocation est plus déstabilisé
Au final, dans l’ordre décroissant de stabilité : 2 - 3 - 4 - 1 - 6 - 5
QCM 5 :
1. A gauche de la double liaison, ce sera le Cl le prioritaire, à droite ce sera le C : Les deux prioritaires sont opposés donc E
2. a : carbone de gauche b : carbone de droite (3) c : carbone du haut d : carbone en avant donc R
3. a : C du bas lié à l’OH b : C de gauche (2) c : C du haut d : H représenté, en arrière donc R dans ce cas
4. En haut c’est le carbone lié au NH2 le prioritaire, en bas c’est celui lié au Cl : ils sont opposés donc E
QCM 6 :
A) Faux : Le Brome joue ici le rôle de nucléofuge, c’est lui le groupe partant qui va laisser sa place au nucléophile : I-
B) Vrai : On est sur une SN2 (très bon nucléophile + solvant polaire aprotique) avec inversion de Walden
C) Faux : Les éliminations sont toutes régiosélectives, c'est-à-dire qu’on obtient des isomères de position dans des proportions différentes
D) Vrai : Présence de deux insaturations en position 1 et 3 et celle en position 3 est d’isométrie géométrique E.
E) Faux
Tutorat n°9 (18.11) :
Correction :
QCM4 : AD item C faux, les molécules 2 et 4 sont des énantiomères
QCM5 : E Carbone 3 R et non S viewtopic.php?f=575&t=60553
QCM4 : AD
item C faux, les molécules 2 et 4 sont des énantiomères QCM5 : E
Carbone 3 R et non S viewtopic.php?f=575&t=60553Devoir Maison n°2 :
Correction :
QCM 7 : L'item B est bien VRAI
Bonne réponse : ABC
