Ronéo 4 p.9 exercice

[Avendil]

Salut ! (premier message de l'année )

Dans la Ronéo 4 page 9 on nous dit que la molécule 4 est moins stable que la molécule 2 grâce à un double effet inductif donneur, mais je n'en vois qu'un (d'ailleur y'a qu'un seul I+ sur le dessin ^^) de plus pour moi l'I+ de la molécule 4 est plus éloigné, donc devrait moins bien marche et être moins déstabilisant, du coup on aurait 4 plus stable que 2. Enfin je dois rater un truc parce que j'ai trouvé aucune référence à une possible erreur là-dessus l'année dernière ^

Les molécules c'est celles-ci :

:arrow: Molécule 2 :
Molécule 4 :

Merci d'avance

[Keanuls]

Hello, donc: on prend la forme basique c'est à dire avec la charge negative (COO-), il y a donc un excès d'électrons sur le O et deux groupements inducteurs donneurs qui vont déstabiliser (vu qu'on a déjà trop d'électrons sur le O):
1) le O qui a 2 doublets non liants sur les deux molécules
2) le Méthyl sur la molecule 2 et le Ethyl sur la molécule 4
Comme les effets inducteurs s'adittionnent, le éthyle qui a 2 carbones est plus donneur que le méthyl qui n'en a que un seul.

Voila j'espère que cela a pu t'aider

[Orgahler]

Coucou !

Je confirme l'explication donnée par Keanuls !

Bonne journée à tous les deux

[Keanuls]

Ok merci , bonne journée à vous deux aussi

[Avendil]

Merci à tous les deux !