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[Résolu] Reduction

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[Résolu] Reduction

Messagepar rafraf06 » 19 Oct 2014, 18:48

Yo !!

Pendant une réduction je sais que le NaBH4 est plus doux que le LiAlH4. Mais le LiAlH4 a t-il une limite d'action dans la réduction des dérivés d'acides ?? Le cas le plus compliqué que j'ai trouvé c'est avec 2 cétones …

Donc si on a 3 cétones le jour du concours, est ce qu'il agira encore et donc est ce que la reaction sera possible ? ?

Édit : je parle pas du cas particulier de l'amide, ou le NH2 persiste, ce n'est pas l'objet de ma question :lool: :P

Merci d'avance ^^ :rotfl:
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Re: Reduction

Messagepar Spower » 20 Oct 2014, 18:32

Salut ! :D

Alors le LiAlH4 (hydrure d’aluminium et de lithium) est un puissant réducteur qui fournit beaucoup d'ion hydrures (H-).
Et donc il sera tout à fait capable, sur une molécule, de réduire "X" cétones en "X" alcools secondaires !
Je doute que le prof fasse tomber une molécule avec 3 cétones dedans ou plus mais pourquoi pas :lool:

J'espère que c'est tout bon pour toi ;)
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Re: Reduction

Messagepar rafraf06 » 20 Oct 2014, 22:46

Merci de ta réponse Spower ^^

Je pense que que c'est possible de tomber sur une molécule à 3 dérivés d'acide si on a par exemple le LiAlH4 qui agit en tant que 3 ou 4 ème catalyseur !
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