Bonjour! =D
Désolée de vous embêter mais l'oxydation des alcools est quelque chose d'assez confus dans ma tête.. J'aimerais donc juste une confirmation pour savoir si j'ai bien compris ^^
Alors: (CrO3 ou K2Cr2O7) + (H2SO4 ou KMnO4) peuvent oxyder un alcool primaire en acide carboxylique et un alcool secondaire en cétone
Si jamais on veut oxyder un alcool primaire uniquement jusqu'à l'aldéhyde, on utilise du PCC ou bien (pyridine + CrO3). Ces derniers fonctionnent aussi pour la transfo d'un alcool secondaire en cétone (comme dit dans les errata)
Et enfin si on veut finir la réaction jusqu'à l'acide carbo, on utilisera au choix H2S04 ou KMnO4.
Est ce bien cela???