Exercice 2 p144 livre prof

[pipoudii]

Bonsoir,

Est ce que je pourrais avoir une petite explication sur la formation du produit de la première réaction s'il vous plait


Merci

[Spower]

Bonsoir !

Réaction 1 acétalisation !! (cf Ronéo 7 page7)
Oui pas facile il fallait trouver la réaction ...
Mais présence d'un aldéhyde, très réactif, et d'alcool qui va jouer le rôle de l'addition nucléophile sur le carbonyle pour donner une fonction hémiacétal (une activation électrophile par catalyse H⁺ étant nécessaire) et là on va même plus loin parce qu'on a un excès d'alcool (à partir de 2 c'est un excès...) et donc le -OH de l'hémiacétal subit une S_N et on obtient une fonction acétal (1 C lié à deux éthers) ! Le tout se refermant sur la molécule et donne le produit après réaction 1 que tu trouves dans la correction page 158.
Pour être rigoureux, il aurait fallut rajouter H₂O à côté du produit

Bien retenir les différentes réactions sur les carbonyles (liaison insaturé C=O)

J'espère que mon explication te convient n'hésite pas bien sûr si tu as des questions ou si tu veux plus de détails ! (ps : dans cette réaction le plus "dur" à faire était en effet de trouver à quoi correspondait la réaction 1 )

Bonne soirée à toi

[pipoudii]

Bon fallait VRAIMENT voir ça, c'est méchant de la part du prof, parceque le reste était "facile" mais si on a pas le début c'est embêtant

Je comprends ce que tu veux dire à peu prés , je me repencherais ( ça sonne pas très français ^^) dessus demain parce qu'il est un peu tard pour de la chimie Orga, si en relisant je ne comprends pas très bien pourras-tu me redonner une explication ?

[Spower]

Pas de problème fais moi signe
Et oui pas trop de Chimie O le soir ça peut faire mal à la tête