Bonsoir !
Réaction 1
acétalisation !! (
cf Ronéo 7 page7)
Oui pas facile il fallait trouver la réaction ...
Mais présence d'un
aldéhyde, très réactif, et d'alcool qui va jouer le rôle de l'addition nucléophile sur le carbonyle pour donner une fonction hémiacétal (une activation électrophile par catalyse H
+ étant nécessaire) et là on va même plus loin parce qu'on a un
excès d'alcool (à partir de 2 c'est un excès...) et donc le -OH de l'hémiacétal subit une S
N et on obtient une
fonction acétal (1 C lié à deux éthers) ! Le tout se refermant sur la molécule et donne le produit après réaction 1 que tu trouves dans la correction page 158.
Pour être rigoureux, il aurait fallut rajouter H
2O à côté du produit
Bien retenir les différentes réactions sur les carbonyles (liaison insaturé C=O)
J'espère que mon explication te convient
n'hésite pas bien sûr si tu as des questions ou si tu veux plus de détails ! (
ps : dans cette réaction le plus "dur" à faire était en effet de trouver à quoi correspondait la réaction 1 )
Bonne soirée à toi