Salut fiotta7 Alors je vais essayé de t'expliqué tout ca !
D'abord quelques définitions:
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Caractère récessif: ne s'exprime qu'à
l'état homozygote (
deux versions identiques du gène sur la paire de chromosomes)
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Hérédité liée à l'X : si une mutation survient sur la paire de Gonosomes (chromosomes sexuels), elle ne concernera que le chromosome X
Si un Homme (XY) est porteur de la mutation liée au chromosome X, il sera MALADE : l'homme ne possède qu'un seul chromosome X.
Bien que la mutation soit récessive, si celle-ci n'est pas "compensée" par la version saine de ce gène, elle s'exprimera.
Ici, chez l'homme, la version mutée ne sera
PAS compensée vu qu'il n'y a qu'un seul chromosome X, et donc il n'y a pas la version saine complémentaire à la version mutée !
Maintenant regarde ce dessin :
(gène muté en rouge)L'Homme malade se reproduit avec une Femme saine (= deux chromosomes X sains)
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leurs garçons seront NON porteurs et NON atteints : leur KY provient forcément de leur père / leur KX provient forcément de leur mère.
Peu importe quel KX est transmis par la mère vu qu'elle n'est ni porteuse ni atteinte
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leurs filles sont forcément PORTEUSES : l'un de leur KX provient forcément du père et ici c'est un KX porteur d'une mutation / l'autre KX provient de leur mère (sain peu importe le KX)
Les filles seront donc forcément porteuses mais NON atteintes car le KX muté porte une mutation RECESSIVE d'un gène compensée par la version saine de ce même gène apporté par la mère.
=> ca confirme le diapo 29 poly 3
Pour ce qui est du phénomène de Lyonisation chez la femme c'est un phénomène qui consiste en l'inactivation dans chaque cellule d'un des deux KX (sous forme d'hétérochromatine blablabla)Ce qu'il faut que tu comprenne là, c'est que si un des deux KX est inactivé, ca veut dire que les gènes qui sont situés sur ce dernier sont inactivés aussi,
c'est a dire qu'ils ne s'exprimeront pas. De plus, (
diapo 30 du poly 3), ce phénomène ne survient
pas pendant la méiose
mais au cours des divisions cellulaires.
C'est a dire que le zygote de la future petite fille est bien XX et à ce niveau aucun des deux X n'est inactivé.
De façon
aléatoire et dès le début du développement
à chaque division cellulaire, un KX sera inactivé, ce qui aboutit a un
mosaïsme tissulaire.
Fais toi un petit dessin ca aide a visualiser
Revenons à nos moutons:
pourquoi le phénomène de lyonisation constitue une exception à l'hérédité liée à l'X ?Si on reprend l'une des deux petites
filles PORTEUSES de la situation d'en haut.
Si au cours des divisions cellulaires, le phénomène de lyonisation s'attaque d'avantage au KX sain (rappel: phénomène aléatoire) , le gène muté présent sur le KX muté, ne sera plus compensé par son complémentaire sain.
(correspond à une situation similaire à celle d'un homme XY)Donc comme dit la diapo 31 :
les conductrices peuvent présentées des symptômes plus ou moins mineurs, et ceci dépend du dégré d'inactivation de l'Xsain, en fonction de la proportion de cellules possédant le gène muté lié à l'X (#mosaïque) (dans son diapo il y'a écrit Xmuté, c'est pas une erreur c'est juste qu'il prend l'exemple dans l'autre sens ...bref il faut que tu comprenne ce que je dis au dessus )Est ce que ca répond à ta question?
Bon courage en tout cas, dernière ligne droite, moment de tout donné !!