Saluut !
J'ai une petite question après avoir relu votre fiche sur le clonage moléculaire appliqué au syndrome de Wolfram : (qui est supeeeer!)
A la page 2, on dit que l'on fait une électrophorèse avec l'ADNc de l'enfant suspecté d'être atteint de Wolfram.
On trouve 2 fragments de tailles différentes, 1 du père et 1 de la mère (le + lourd car porteur d'une inclusion intronique)
Ce que je ne comprends pas c'est pourquoi est-ce que l'on a deux fragments sur cette électrophorèse alors qu'un ADNc est simple brin..
S'il est simple brin, c'est qu'il n'y a qu'une version du gène donc un seul allèle donc 1 seul fragment ... ? C'est là que je dois m'embrouiller mais je n'arrive pas à voir où
Je suis un peu perdue avec tout ça !
Merci si qqun arrive à m'éclairer ! Bonne journée !