replication vecteur

[popsi]

Bonjour !

P4 de la roneo 2 on nous dit que l'une des caracteristiques du plasmide est qu'il est "une capacité de replication autonome", or p10 de cette même roneo, on nous dit que l'ADN est intégré au hasard dans le génome et rentre dans la machinerie classique de la cellule ducoup je comprends pas

Merci d'avance

[Gollum]

Salut

Bonjour !

P4 de la roneo 2 on nous dit que l'une des caracteristiques du plasmide est qu'il est "une capacité de replication autonome", or p10 de cette même roneo, on nous dit que l'ADN est intégré au hasard dans le génome et rentre dans la machinerie classique de la cellule ducoup je comprends pas

Merci d'avance

Alors attention là tu confond deux choses

- la transformation bactérienne = tu introduis par choc thermique un vecteur (plasmide) qui contient l'ADN que tu veux étudier, dans une bactérie

- la transfection eucaryote = tu intègre directement le fragment d'ADN dans une cellule eucaryote Ce fragment d'ADN va aller s'intégrer au niveau du génome nucléaire et donc "rentrer dans la machinerie classique de la cellule". Le plasmide dans la bactérie quand a lui se développe indépendamment du développement de la bactérie.

Fais attention tu as mélangé deux techniques !

Est ce que tu comprends?

Bon courage ,bonne soirée

message edité

[popsi]

Mais dans le cours on nous dit bien qu'on utilise un plasmide avec: polylinker, genes de resistance (bacterien + eucaryote), promoteur, ... et ce pour la transfection eucaryote

[Gollum]

excuse moi je revois ce que je t'ai dit. oublis le dernier message pour l'instant !
je reviens vers toi

[popsi]

[popsi]

Gollum s'il te plait je sais plus quoi penser ducoup

[popsi]

Le Up de la dernière chance...

[Gollum]

Salut popsi !

Je suis désolée que tu ais attendu comme ca !

Alors il faut bien que tu fasses la différence entre les deux techniques, et effectivement, même si le fragment d'ADN d'intérêt est intégré dans les deux types de clonages grâce a un plasmide, il faut que tu saches qu'ils n'ont pas les mêmes roles et donc que les plasmides n'ont pas les mêmes propriétés!


Voilà les rôles respectifs des deux types de vecteurs:

Dans cette diapo et surtout la 1ère phrase:

cette caractéristique ne concerne que les vecteurs de clonage.

Regarde la description de la ronéo sur les vecteurs d'expression:

Tu vois bien qu'il n'y a pas de capacité de réplication autonome et surtout qu'il y'a un promoteur eucaryote pour que le gène s'exprime, et donc qu'il rentre dans la machinerie classique de la cellule.
Lors du clonage d'expression on veut étudier la pathogénicité d'une mutation et donc étudier la PROTEINE mutante. Il faut donc bien que cette protéine s'exprime et donc que le gène muté soit transcrit, traduit.

Le but du clonage moléculaire c'est principalement de cloner un gène d'intéret pour potentiellement pouvoir séparer des populations d'allèle (comme dans le cas du syndrome de wolfram)

Est ce que ca va mieux ?
il faut bien que tu comprenne la différence entre les deux types de clonages !

Bon courage pour cette dernière journée! et je te conseille de refaire les annales si t'as le temps, c'est le même genre de qcm qui tombe ! si tu arrive a faire nos sujets tutorats + les annales, c'est gagné !

Ne stresse pas trop, le stresse c'est bon pour l'adrénaline que ca procure mais dépasser un stade c'est délétère pour toi ! Alors dernier coup de boost pour ces 2 jours et tu vas au concours comme pour un tutorat !

On pense fort à toi et à vous tous !!

[popsi]

Merci pour ta super réponse et pour les encouragements !! vous êtes vraiment des tuteurs au TOP !

[Gollum]

Super si tu as compris alors je suis contente !
Et merci, on a essayé de faire au mieux pour vous

tiens regarde les dernières réponses du prof quand même tant que tu y es, on parle de la différence entre les deux types de vecteurs, ca peut t'apporter un complément ! viewtopic.php?f=605&t=63717 (réponse du 18/05)