J'ai quelques petite incompréhensions (ou plutot beaucoup de gros putain de blocages
)- QCM 3, item D: La dernière phase du cycle de vie du médicament correspond au screening
Alors pour ça je pensais que le cycle de vie allait du screening primaire (ou à l'avant projet soyons fous) à la disparition, donc la dernière étape pour moi, c'est la commercialisation !
Et même si on parle du développement du médicament, la dernière étape ça reste la sélection d'une molécule compatible avec un développement ultérieur chez l'Homme à mon gout...
- QCM 7, item B: Le screening se fait à haut débit
Je suis pas trop d'accord pour ça dans le sens où le screening secondaire c'est ni automatisé ni rapide (je me base sur le diapo qui montre que l'étape de "100 à 10 molécules" dure deux ans en moyenne, j'en conclus que ça correspond environ à la période de recherche préclinique, donc toxicité, efficacité, rien à haut débit)
- QCM 12, item B: La pénicilline est le fruit d'une découverte empirique
La je veux bien comprendre, il a remarqué que la bactérie ne poussait pas autour du pénicillium notatum, donc il a découvert l'effet antibio ok ok
Mais est-ce-que c'est vraiment quelque chose qui risque de tomber au concours ? Parce que dans ce cas, l'acétate de glatiramère aussi est découvert de manière empirique, comme les statines parce que on a observé l'implication de la HMG-CoA réductase dans la synthèse de cholestérol m'voyez
Dernière chose par rapport au sulfamide issu d'une découverte à partir de ses effets indésirables, est-ce-qu'elle en a parlé en cours ? J'avoue que j'y suis pas allé mais j'ai rien trouvé sur la Ronéo ou sur le diapo donc si c'est le cas dites le moi !
... Sacré putain de pavé; j'espère que je me trompe pas trop, et que je vais occuper votre lundi matin
Salouté
C'est le screening 
