(RESOLU) Annatut Benzene QCM 5

[Chloette]

Coucou !!

Je crois qu'il y a un petit soucis avec la correction.. Sans certitude evidement haha

Je ne comprend pas pourquoi notre composé A peut permettre de faire la reaction de Wolff Kichner .. Car on Ne va pas former de Phenylpropan-1-one non vu que c'est pas un chloropropyonil ..



Mercii !

[Avendil]

Plop !

Non je pense que c'est bien ça, tu formes en A du phényl-propan-1-ol + HCl, puis Wolf-kischner.
Il manque juste le AlCl3 pour passer du benzène au composé A mais je pense pas que ce soit vital

[Chloette]

Oui peut être

Mais pour moi il manque un Carbone

Non

[Avendil]

Mmm je pense que ça change rien, tu peux aussi bien mettre "-R" à la place de ton -C2H5 à mon avis. De manière générale la longueur de la chaîne carbonée a pas un impact énorme sur les réactions de ce genre avec des composés bien plus réactifs à côté (le benzène, le clore, la cétone).

[Chloette]

Oui je suis d'accord pour le R- ! mais la en l'occurrence c'est pas un Chlorure de Propionyle qu'on a mais un Chlorure d'ethionyl je sais pas si ca se dit

Edit:?Je crois que j'ai compris se que tu voulais dire ! Mais il me semble que ca forme toujours le meme produit .. Si le R varie et qu'on a la place de "prapane" un Heptane par exemple, pour moi on ne pourra pas realiser cette reaction de wollf kischner / clemmensen

[Clache]

Bonsoir

Alors, déjà on utilise par forcement un acide de Lewis car les chlorures d'acides sont très réactifs la réaction peut donc se faire sans AlCl₃

La réaction de Wolf-Kischner est une réduction, en gros elle va juste enlever l'oxygène de la chaine carboné.
Elle ne forme pas forcement le n-propylbenzène, elle peut très bien donner le n-méthyl/éthyl/butyl...benzène, cela dépend du nombre de carbone que contient la chaine carboné avant la réaction.
La réaction de Wolf-Kischner peut très bien se faire à partir du phényléthan-1-one et formera alors le n-éthylbenzène (c'est le cas dans le qcm).
Il est écrit nul par que la réaction de Wolft-Kischner donnera obligatoirement du propylbenzène, la prof a pris cet exemple dans le cours car c'est un produit qui ne pouvait pas être obtenu à partir de l'alkylation de Friedel et Craft.

C'est bon pour le qcm du coup?

[Chloette]

Aaaah d'accord!!

J'avais cru comprendre qu'on avait un UNIQUE resultat en fait ^^

Merciii

[Clache]

Y a pas de soucis
Bonne soirée