Ronéo 9 page 4

[gechal]

Bonjour
À propos de la formation de carbylamine c'est écrit: "c'est la synthèse d'un isonitrile (=isocyanile). Attention à ne pas confondre avec le nitrile (=cyano). Dans le premier cas c'est le carbone qui est rattaché au reste de la molécule, dans le deuxième cas c'est l'azote" .. C'est pas plutôt le contraire, Isonitrile=azote qui est rattaché au reste de la molécule et
Nitrile=carbone qui est rattaché au reste de la molécule ?!
Merci d'avance

[Clache]

Salut

Tu as raison c'est assez confus dans la ronéo !

On a le carbylamine qui est un isonitrile (=isocyanile) c'est à dire que c'est le N qui est rattaché au benzène

Et on a le benzonitrile qui est un nitrile (=cyano) c'est à dire que c'est le C qui est relié au benzène

C'est bon ?

[gechal]

Non, c'est pa bon je comprends pas comment le benzonitrile puisse être la forme limite du carbylamine.. Dans la ronéo sa forme limite c'est Ph-N(+)C(-) et vu que c'est le N qui est lié au benzène c'est un isonitrile, non?!

[Clache]

Le benzonitrile n'est pas la forme mésomère du carbylamine pardon

[gechal]

Parfait! C'est bon maintenant !! Merciiii