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par **Chloette** » 15 Mai 2015, 19:37

Coucou !!

Alors j'ai un petit soucis .. A propos du qcm 14 des annales de 2013-14
<< la reaction de nitratation par action de l'acide nitrique et de l'acide sulfurique sur le tolulene :
Item C : Conduit a un melange mono substitue en ortho ou en para a temperature ambiante >>

Vous l'avez compte vrai mais pourtant dans la roneo 9 cet item est considere comme faux a cause de je cite << on a bien un melange de derivé substitue en O et P MAIS il sont DIsubstitue a cause du methyl du tolulene >>

Bon j'avais compte cet item vrai... Et je comprend pas trop pourquoi il est faut et e l'occurrence le fameux << disubstitué a cause du methy>> :disapointed:

Merciii

par **Clache** » 16 Mai 2015, 10:18

Salut

Huum je suis pas tout a fais d'accord !! C'est un peu ambiguë enfaite

Je suis d'accord pour dire que notre produit final est bien substitués deux fois, une fois par le CH₃ et une fois par le NO₂
Mais comme le composé de départ est déjà le toluène selon moi on parle par rapport à lui, et le toluène est bien monosubstitué, je sais pas si je suis très claire j'ai du mal à expliquer.

Enfaite cela dépend de quelle molécule on prend comme "référence"
En gros si on partait du benzène et qu'on arrivait au nitro-toluène la ok pas de soucis on passe bien d'un dérivé non substitué à un dérivé disubstitué.
Mais si on pars du toluène et qu'on se réfère à cette molécule le dérivé obtenue sera bien monosubsituté

Si l'item avait était
"conduit à un mélange de toluène monosubstitué en ortho ou para" -> c'est vrai
"conduit à un mélange de benzène monosubstitué en ortho ou para" -> c'est faux

Dis moi si tu vois ce que je veux dire

EDIT : après cette prof est nouvelle cette année et si c'est un qcm qu'elle a donné a la fin de son cours il faut peut être retenir sa version, si elle précise pas toluène, benzène ou autre et quelle dit que mélange, tu regardes que ta molécule finale et tu regardes combien elle a de substituants