Salut !
Alors voilà je suis confus sur l'ouverture des ions pontés/époxydes :
Dans la ronéo 5, et mis en application QCM 14 du tut 7, on dit que le nucléophile attaque sur le carbone le moins substitué par SN2, or dans les exemples donnés dans la ronéo 7, la réaction entre un alcène, du Br2 et du CH3OH, le nucléophile attaque le carbone disubstitué au lieu du mono sub.
Alors du coup, y-a-til une différence entre un ion ponté bromonium et un époxyde à ce niveau là ?
Et faut-il prendre en compte la force du nucléophile ? Genre seuls les nucléophiles forts, NaCN, NaSH attaque le moins sub et les nucléophiles faibles (meOH en est bien un si je ne me trompe pas?) ne fonctionnent pas comme ça ?