Une réaction stéréospécifique favorise un produit différent en fonction du type de réactif initial. Donc forcément, il parait logique qu'elle soit stéréosélective dans le même temps.
Le prof en cours a dit que l'E1 est régiosélective uniquement, et il l'a plusieurs fois répété, donc je pense qu'il faut s'en tenir à cette version. A mon avis, cela vient du fait que l'on forme des alcènes et qu'il n'y a donc pas de carbone asymétrique dans l'histoire.
Bonne journée
"Je suis seul au milieu de ces voies joyeuses et raisonnables. Tous ces types passent leur temps à s'expliquer, à reconnaître avec bonheur qu'ils sont du même avis. Quelle importance ils attachent, mon Dieu, à penser tous ensemble les mêmes choses."
La nausée, Sartre