Tissu conjonctif
Question 1
Est-ce que collagène fibreux en réseau et collagène lamellaire sont des synonymes ?Question 2
Dans la partie sur les collagènes non fibreux en réseau (4, 8, 10), il est écrit qu’ils forment des réseaux dû aux ruptures dans les séquences tripeptidiques, ce qui induit une flexibilité des molécules.
Puis il y a une description du collagène de type 4 => s’agence en couches planes superposées, relativement rigides, assurant la stabilité de la lame basale.
Comment le collagène 4 peut-il à la fois être flexible (propriété des collagènes non fibreux en réseau) et rigide ?Question 3
Par rapport aux collagènes fibrillaires (1, 2, 3, 5),
Est-ce que les étapes de synthèse que vous avez détaillées (procollagène, tropocollagène, fibrilles) se rapportent à tous les collagènes fibrillaires ou uniquement au type I ? Est-ce que les collagènes fibrillaires possèdent tous une striation périodique transversale de 70nm ? Est-ce que tous les collagènes fibrillaires ont un aspect strié ? (L’année dernière nous avions appris que la réticuline n’était pas striée !)
Question 4
Par rapport au collagène de type III,
Vous dites qu’il a un aspect de « fins microfilaments apériodiques » en ME, et un peu plus loin qu’il possède une striation périodique transversale (comme tous les collagènes fibrillaires)
Le collagène III est-il périodique ou apériodique ? Pouvez-vous revenir sur la notion de microfilament apériodique ? S’oppose-t-elle à la notion de striation périodique ?Question 5
Les fibrilles de collagènes font-elles 50 nm ou 1,5 nm de diamètre ?Question 6
Dans votre cours il est écrit que le collagène constitue près de 25% de la masse pondérale de l’organisme.
Un étudiant se demande s’il ne s’agirait pas plutôt de 25% de la masse des protéines ? Question 7
Par rapport à la liaison intégrine cellulaire / fibronectine,
Il est dit qu’il y a une reconnaissance sur la molécule d’un motif RGD (arginine, lysine, acide aspartique).
Les étudiants voulaient savoir si vous considérez que l’acide aminé G est bien la glycine (et non la lysine). Pouvez-vous leur confirmer qu’il s’agit bien d’une erreur de votre diapo ? Question 8
Dans le cours sur les tissus conjonctifs, il est noté que l’acide hyaluronique ne contracte pas de liaison covalente avec des chaînes polypeptidiques. (ne participe donc pas à la formation des protéoglycanes)
Dans le cours sur le tissu cartilagineux, il est noté que l’on retrouve des complexes macromoléculaires composés de GAGs de type chondroïtinessulfates et kératanes-sulfate, qui sont organisés sur les protéoglycanes du type aggrecane, qui sont eux même associés par centaines et branchés sur l’acide hyaluronique.
Pourriez-vous expliquer plus en détail la formation des protéoglycanes afin d'éclaircir ce point ?Tissu adipeux
Question 1
Qu’entendez-vous par le fait que le noyau de l’adipocyte brun soit excentré ? Est-il proche du centre ?L’an dernier nous avions appris qu’il était justement central.
Question 2
Le TC autour de chaque adipocyte est composé de fibres de réticuline, de vaisseaux sanguins et de fibres nerveuses.
Les travées conjonctives délimitant les lobules sont-elles également composées de réticuline, vaisseaux sanguins et fibres nerveuses ?Question 3
Peut-on dire que les TA blancs et bruns sont innervés par des fibres nerveuses amyéliniques noradrénergiques du système sympathique ?Question 4
Est-ce que les adipocytes sont entourés de TC réticulaire ET d’une lame basale ? Collagène de type 3 et de type 4 peuvent-ils « coexister » ? Tissus squelettiques
Question 1
Est-ce que les groupes isogéniques coronaires participent aussi à la croissance en volume des épiphyses ? (Il ya noté dans le cours qu’ils permettent la croissance en diamètre du cartilage de conjugaison)
Question 2
Est-ce qu'on peut dire qu'un point de vue général que ostéoblastes ET ostéocytes permettent de synthétiser/sécréter les constituants organiques ET minéraux de la matrice osseuse ?Question 3
Considérez-vous qu’il y a de l’os spongieux dans la diaphyse ? 2 différences avec la diaphyse : pas de formation de canal médullaire, et l’os réticulaire issu de l’ossification primaire va être remodelé en os lamellaire spongieux (=os trabéculaire)
Question 4
Les étudiants ne comprennent pas pourquoi les cellules enchondrales forment le périoste. Ce ne serait pas plutôt cellules périchondrales ?DIFFERENCIATION DES CELLULES ENCHONDRALES EN OSTEOBLASTES dans la région périphérique de la
diaphyse => à l’origine d’une OSSIFICATION PERIOSTIQUE (formation gaine osseuse autour du cartilage
préalablement établi = collerette ou virole osseuse)
Question 5
L’année dernière on disait que l’ossification endo-conjonctive se faisait de manière centrifuge.
Cette année on parle d’ossification périostique centripète.
Pouvez-vous réexpliquer le mécanisme ?Question 6 ++
L'an dernier le professeur insistait bien sur le fait que les monocytes détruisaient le cartilage et les ostéoclastes de os.
Cette année, les étudiants sont un peu embrouillés avec l’apparition d’une nouvelle cellule => le chondroclaste.
Est-ce qu’on peut dire directement que les ostéoclastes peuvent détruire du cartilage ? Ostéoclastes et chondroclastes sont-elles 2 cellules différentes ?Question 7a
Par rapport à l’ostéogénèse,
Confirmez-vous que l’initiation de la vascularisation se fait APRES que le cartilage s’hypertrophie ? Le cartilage continue-t-il de s’hypertrophier après la mise en place de la vascularisation ?Vous dites dans un premier qu’au niveau du centre primaire d’ossification, il va y avoir une vascularisation puis le cartilage va s’hypertrophier.
Un peu plus loin, il y a noté que les chondrocytes hypertrophiques vont entrer en apoptose (apparition de lacune etc) PUIS perfusion par les bourgeons conjonctivo-vasculaires.
Que faut-il retenir ? Pouvez-vous faire un récap chronologique ?Question 7b
Par rapport à la chronologie de l’ostéogénèse, le professeur disait l’an dernier que c'était la prolifération du cartilage qui, en atteignant le périchondre, induisait sa transformation en périoste et l’ossification périostique/conjonctive.
Pouvez-vous confirmer les étapes du résumé ?1) Cellules du périchondre => ostéoblastes
2) Formation virole osseuse périostique (de part et d’autre de la partie centrale de la diaphyse)
3) Chondrocytes deviennent hypertrophiques (MEC cartilagineuse se calcifie à ce niveau)
4) De chaque côté de la virole => les chondrocytes se multiplient (groupes isogéniques axiaux, cartilage sérié)
5) Bourgeons conjonctivo-vasculaires au niveau du centre primaire d’ossification (apport de cellules monocytaires => chondroclastes : destruction parois calcifiées des chondrocytes hypertrophiés + apport de cellules ostéoprogénitrices => ostéoblastes intervenant dans la formation du tissu osseux primaire).
6) Apparition centres d’ossification épiphysaires (secondaires).
Question 7c
Dans le récap il est écrit que les cellules du périchondre donnent des ostéoblastes. Je pensais que le périchondre produisait des chondroblastes et le périoste des ostéoblastes, c'est faux ?
Ne s'agit-il pas plutôt du périoste ?Questions 8
Pouvez-vous expliquer pourquoi les bourgeons conjonctivo-vasculaires apportent des CSM périchondrales ? L’an dernier nous avions appris que ces bourgeons apportaient justement des CSM issues de la circulation, et que les CSM périchondrales servaient seulement pour l’ossification périostique.
Question 9
Est ce qu'on peut dire que l'ossification primaire qu'elle soit endochondrale, membraneuse ou périostique forme forcément de l'os réticulaire ?Question 10
Pourriez-vous réexpliquer l’ossification des os plats, et la différence entre ossification périostique et dermique ?Question 11
Est-ce que toutes les substances sécrétées par les chondrocytes lors de la chondrogènese permettant l'ossification endochondrale (VEGF, phosphatase alcaline, collagène et facteur paracrine IHH) le sont uniquement par les chondrocytes hypertrophiques ?Question 12
Pourriez-vous expliquer comment l’IHH provoque la formation par les chondrocytes hypertrophiés de cartilage hyalin de réserve ?Question 13
Les étudiants ont du mal à comprendre le rôle de la PTHrp dans l’organisme.
Confirmez-vous que cette molécule n’a rien à voir avec la PTH ? Pouvez-expliquer comment la PTHrp stimule à la fois la prolifération des chondrocytes du cartilage sérié et inhibe leur évolution en chondrocytes hypertrophiques ?Question 14
Pouvez-vous expliquer ce que signifie le terme de cellules bordantes activées ?Question 15
Les étudiants ont du mal à comprendre comment la vitamine D peut à la fois favoriser la production et la résorption osseuse.
Pouvez-vous leur expliquer brièvement ce mécanisme ?Question 16
Pouvez-vous nous expliquer comment les ostéocytes participent à l’homéostasie phosphocalcique ? Doit-on considérer que c’est la même chose que pour les ostéoblastes ?Tissus musculaires
Question 1
Faites-vous une réelle distinction entre costamère et complexe moléculaire de liaison ?
Question 2
Pourquoi dites-vous que les transporteurs Glut 1 et 4 sont des transporteurs actifs ? (En bioch ils voient l’inverse)
Question 3
Par rapport aux tubules T, les étudiants ne comprennent pas pourquoi vous dites qu'ils sont insérés entre les citernes terminales de 2 sarcomères successifs ?
Les tubules T et les citernes terminales sont à la jonction A/I, donc "à l'intérieur" d'un sarcomère.
Ce n'est pas plutôt entre les citernes terminales de 2 réticulum sarcoplasmiques successifs ?
Question 4
Pourquoi dit-on que l'endocarde est en continuité avec les parois endothéliales des vaisseaux sanguins ? Les vaisseaux ne sont-ils pas dans un tissu conjonctif ? Cela est-il différent des autres couches épicarde et myocarde ?
Question 5
- Dans la ronéo 3 page 18, il est écrit que la dystrophine est concentré au niveau des costamères (rhabdomyocytes et cardiomyocytes).
- Dans la ronéo 7 page 6 sur le tissu cardiaque, il est écrit que la dystrophine est répartie tout au long du sarcolemme et non au niveau des costamères.
Que faut-il retenir ?
Question 6
A propos de la contraction du muscle lisse, est-ce que c’est la MLC-K qui phosphoryle la calponine et la caldesmone afin d’activer le myofilament d’actine ?
Question 7
Est-ce que le sarcolemme au niveau des cavéoles (dans l’invagination) est recouvert par une lame basale comme dans le tissu musculaire cardiaque ?
Tissu nerveux
Question 1
Lorsque vous parlez du recyclage des neurotransmetteurs, vous précisez qu’il est effectué « à la différence des vésicules contenant des neuropeptides ».
Pourriez vous expliquer la différence entre neuropeptide et neurotransmetteur que vous évoquez ici ?Question 2
Dans le cours sur le tissu nerveux, vous précisez que les synapses du SNC se font uniquement dans la substance grise. Cependant, un élève nous a demandé :
« Les synapses axono-axonale ne se font-elles pas dans la substance blanche ? » Question 3
Vous avez annoncé que le GFAP était spécifique des astrocytes (car gliofilaments). Cependant, vous décrivez également pour les épendymocytes des filaments intermédiaires formés de GFAP.
Considériez vous qu’un item : « Le GFAP est spécifique des astrocytes » soit vrai au regard de ces affirmations ? Question 4
Dans le cours sur le tissu nerveux, vous dites qu’au niveau des dendrites « les microtubules proches du soma présentent des polarités opposées ».
Les PACES ne comprennent pas cette notion, pourriez vous leur expliquer ? Question 5
Les PACES n’ont pas bien compris la notion de « gaine de Schwann ».
Est ce une structure constituant la gaine de myéline ou une structure à part formée en plus de la myéline par la cellule de Schwann? Question 6
Vous précisez dans votre cours que les transports axonaux antérogrades sont plus rapides que les transports rétrogrades.
Dans la partie suivante vous évoquez les transports axonaux lents, en précisant qu’ils sont exclusivement antérogrades.
Les transports axonaux lents sont-ils plus rapides que les transports rétrogrades et plus lents que les transports antérogrades ? Ou sont-ils moins rapides que l’ensemble des transports axonaux évoqués précédemment ? Question 7
Dans votre cours sur le tissu nerveux, vous dites que l’endothélium de la BHE est continu. Cependant, vous précisez plus loin que l’endothélium au niveau des l’hypothalamus est fenêtré (= non continu) pour permettre le passage d’éléments entre le tissu nerveux et le sang.
Un item « L’endothélium de la BHE est toujours continu » serait-il à compter vrai ou faux ? Question 8
Concernant la BHE, il est dit dans le cours que le glucose, les acides aminés et les peptides peuvent passer du sang vers le tissu nerveux. En revanche, le glutamate, la sérotonine et la dopamine ne passent pas cette barrière.
Les PACES se demandent comme se fait cette sélection, sachant que ces neuromédiateurs sont des acides aminés (glutamate) ou peptides. Pourriez vous faire un récapitulatif sur cette partie ? Question 9
Le Pr Bahadoran définit les épendymocytes comme des structures épithéliales cubiques unistratifiées. Dans votre cours, vous les définissez comme des structures pseudo-épithéliales cylindriques ou cubiques.
Quelle version les PACES doivent-ils retenir pour le concours ? Dr. Long-Mira
Etude des tissus
Question 1
Dans votre diapo, il est écrit que la catalase permet de transformer le peroxyde d’hydrogène en H2O2.
Certains étudiants se demandent s’il ne s’agit pas d’une erreur, étant donné que peroxyde d’hydrogène = H2O2 ?Ce n’est pas le sens de cette diapo : la catalase dégrade le péroxyde d’hydrogène (H2O2)
Pour info mais aucun intérêt dans ce cours : H2O2> 2H2O+O2
Question 2
Qu’est-ce que les étudiants doivent retenir pour le concours cette année par rapport aux résolutions en microscopie électronique ? MO environ 200 nm ou 0.2 m
ME 0. 2 nm
Question 3
Il est écrit que la préparation des échantillons passe par une étape de fixation. Vrai
Mais c'est aussi écrit que la cryomicroscopie (technique spéciale de la MET) ne nécessite pas de fixation. Vrai
Il n’y aura pas d’item ambigu le jour J
Du coup, si on a un item "La MET nécessite des étapes de fixation, déshydratation, enrobage, coupe, montage et coloration"
Est-ce qu'il faudra prendre en compte la cryomicroscopie et compter l'item faux ? Ou bien considérer qu’il s’agit d’un item général ?
Question 4
A la fin de la partie traitant la technique de l'ombrage il y a écrit : "VISUALISATION DIRECTE" de petits objets... (diapo avec les molécules de myosine)
La technique d'ombrage ne permet-elle pas uniquement des visualisations INDIRECTES ? Oui c’est une erreur « visualisation indirecte du « relief de la molécule »
Question 5
Il est écrit qu'avant de faire des coupes ultra fines (pour ME) d'un échantillon, on fait des coupes semi-fines colorées au bleu de toluidine (pour MO donc) afin de repérer une zone intéressante sur la grille. VRAI
Cependant, vu qu'on travaille sur un unique échantillon, c'est pas un peu bizarre de pouvoir utiliser une ME précédée d'une MO alors que ni les colorants ni les fixateurs sont identiques ? NON c’est habituel
Il faut bien discerner les 2 techniques de MO et ME
MO= Routine, fixation formol, coloration standard et spéciales
ME= Technique spécifique qui nécessite une fixation dans la glutaraldéhyde (sauf cryo). Cependant la fixation en glutaraldéhyde n’empêche pas de faire quelques colorations pour l’observation/le repérage (comme le bleu de toluidine, que l’on observera en MO). Ce repérage se fait sur des coupes semie-fines (donc du même échantillon qui a subit les mêmes étapes de fixation déshydration enrobage dans une résine épon/epoxy).
Mais attention la fixation en glutaraldéhyde ne permettra pas de faire toutes les colorations (Standard et spéciales) nécessaires à l’étude morphologique des tissus en MO.
C’est pourquoi nous avons 2 fixateurs différents pour 2 moyens d’études différents.
Ce qu’il faut vraiment retenir c’est que la décision de faire une étude en microscopie électronique doit se réfléchir en amont, avant de conditionner l’échantillon.
Question 6
Il est écrit qu’on peut conserver un échantillon dans de l'azote liquide à -80°C, sauf que l'azote est liquide qu'à partir de -196°C. C’est normal ? NON on conserve un échantillon à -80°C dans des congélateurs spéciaux (Banque des tumeurs), mais il est congelé rapidement par l’azote liquide qui est bien à-196°C
Question 7
Les organelles sont-elles visibles en MO?
Question 8
La prof parle de coloration aux sels de métaux lourds en ME mais précise bien qu’il n’y pas de fixation ni de COLORATION pour la cryomicroscopie. Pourtant, il y a bien une couche de métal qui est vaporisée sur l’échantillon comme pour la coloration par ombrage, sinon on ne verrait pas grand chose.
Peut-on vraiment parler de coloration pour la ME ?
Si oui, pourquoi pas en cryomicroscopie ?
Tissu sanguin
Question 1
Les années précédentes, le professeur Philip insistait sur le fait que les plaquettes n’étaient pas des cellules mais des fragments cellulaires provenant d’un mégacaryocyte. Cette année, vous définissez les plaquettes comme des « cellules annulées de forme discoïde ».
Confirmez-vous cette version selon laquelle les plaquettes sont des cellules ? Question 2
Le professeur Ambrosetti a défini le tissu réticulé comme un tissu conjonctif spécialisé. Or dans votre cours sur le tissu sanguin, vous définissez la moelle rouge comme un tissu réticulé non spécialisé.
Quelle version doivent retenir les PACES ? Un item : « La moelle osseuse rouge est un tissu conjonctif spécialisé » serait-il à compter vrai ou faux ? Question 3
Dans votre cours sur le tissu sanguin vous définissez le plasma comme la MEC du sang. En revanche, dans la conclusion du cours vous dites que le sang est un tissu particulier car il ne possède pas de MEC.
L’item : « Le sang est un liquide dépourvu de MEC » serait-il à compter vrai ou faux au regard de ses deux affirmations ?Question 4
Dans le cours, dans la partie sur l’hématopoïèse, vous précisez que les progéniteurs sanguins ne se renouvellent plus.
Cela est cependant contradictoire avec les cours de Biologie Cellulaire des P1. Maintenez vous cette version ? Question 5
La myélopoïèse est elle un synonyme d’hématopoïèse, ou la myélopoïèse est-elle uniquement la formation des leucocytes (=leucopoïèse) ? Question 6
Pour les P1 le terme ‘ésoniphile’ renvoie à un type secondaire de granulation.
Les granulations éosinophiles sont-elles des granulations primaires ou secondaires ? Question 7
Dans le cours, vous définissez le macrophage comme un monocyte une fois passé dans les tissus. Or dans la description d’un frottis sanguin, vous employez le terme de macrophage.
Faites vous réellement la différence entre ces deux termes ? Un item : « Les macrophages sont des cellules retrouvées dans le tissu sanguin » serait-il à compter vrai ou faux ? Pr. Bahadoran
Question 1
Dans une de vos diapos vous nous dites que les gap-jonctions sont ubiquitaires. Mais dans une autres diapos il est noté qu'on ne les retrouve pas au niveau du tissu musculaire strié squelettique.
L'item : " Les gap jonctions sont ubiquitaires " serait-il compté vrai ?Question 2
Concernant les desmosomes :
Dans votre diapo il est noté : " les plaques contiennent différentes protéines de liaison dont la plakoglobine, et les plakophilines et les desmoplakines, ces dernières sont spécifiques des desmosomes"
Considérez-vous que seul les desmoplakines sont spécifiques des desmosomes ?Question 3
Est-ce que les glandes sudorales et les glandes sudoripares sont les même glandes ?Dr. Seitz-Polski
Réponses du Pr. Seitz-Polski .pdf- (424.28 Kio) Téléchargé 768 fois
