Bonjour !
J'aimerais savoir pourquoi la dihalogénation est stéréosélective ? Parce que pour moi une réaction stéréosélective donne des produits avec un qui est en majorité et l'autre en minorité, sauf que là on se retrouve avec un mélange racémique.
Et du coup dans la ronéo 6 p.7, tout en haut on a la dihalogénation avec le fait qu'elle soit stéréospécifique du à la transaddition en anti, et en bas on a la dihydrogénation, et on nous dit qu'elle est pas stéréospécifique car on obtient un mélange racémique et qu'elle est stéréosélective car l'addition est en syn.
Du coup en fait ça m'a vraiment embrouillée et je comprends plus la différence entre stéréospécifique et stéréosélectif, et la relation avec le mélange racémique et tout ça, est-ce que je pourrais avoir un récapitulatif s'il vous plaît ?
Merci !