Annatut' 2016-2017 QCM 4 Page 7

[Orange]

Bonjour
J'ai un problème avec là correction de l'item A et B.
La correction de l'item A ne répond pas vraiment à l'item.
Pourquoi l'oxygène de la fonction alcool porté par le groupement phénol est hybride sp2 délocalisé. Je ne vois pas l'effet mésomère dû à l'alternance n-sigma-pi.

En vous remerciant d'avance

[L-Blouups!]

Hey

Pour l'item A : la correction n'est pas fausse mais pas adaptée. En fait, il suffit de trouver un contre exemple pour répondre à ce genre d'item. Ici, l'oxygène de droite (qui forme la fonction aldéhyde) est hybridé sp2 loc.
Pour l'item B :
Les carbones font chacun des liaisons dans 3 directions différentes, ils sont bien hybridés sp2. Ce qui laisse bien une orbitale p pure de libre (3 OH sp2 + 1 OA p pure)
Sinon, pour le côté "intellectuel" pour faire un double liaison, on a notament besoin d'un recouvrement latéral de 2 OA p pure (1 OA pour chaque carbone engagé dans une double liaison). Dans le phényl, on voit que chaque carbone est engagé dans une double liaison, on peut donc en déduire qu'ils ont chacun dégagé une OA p pure.

C'est bon pour toi ?

Bonne journée

[Orange]

Oui, c'est compris
Merci beaucoup !