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par **charman** » 28 Nov 2016, 16:16

Saluuut,

Je n'arrive pas a distinguer la réaction SN1/SN2 et E1/E2 dans ce qcm,

bisous et merci d'avance !

par **Lieutenant K-Lin** » 29 Nov 2016, 09:46

Hello Hello, je vais faire de mon mieux pour te répondre "simplement" (c'est possible oui, même en Orga :glasses-nerdy:

)

Bon alors comment trouvé les différentes réactions:
:arrow:

Tout d'abord tu regardes les conditions expérimentales (expliquer dans la correction détaillée), ici tu sais que les élimination auront un chauffage: donc b et d sont des éliminations, et tu déduis que le reste sont les SN, tu as déjà trouvé 4 réactions :pray:

Ensuite, pour savoir si SN1 SN2 E1 E2, tu procède par élimination. Je m'explique:
:idea:

Une E2 fonctionne avec une base forte donc dans les conditions expérimentales tu retrouve un tBuO-K+ (les charges sont partielles car électronégativité toussa toussa) et en plus un solvant polaire aprotique (DMF) qui te confirme que c'est une réaction de type 2: donc b permet une E2 et donc un alcène qui provient de l'élimination du H en antiplanaire c'est donc le produit 3

Du coup tu sais que la deuxième élimination (la d) va avec le deuxième alcène (le 2), en plus l'alcène est E = produit majoritaire lors d'une E1 :party:

Pour les SN la il faut voir le solvant: la c contient un solvant polaire aprotique = SN2 donc le produit 4 car c'est le seul où le OMe est en arrière
:idea:

Enfin pour la SN1 tu sais que c'est le produit 1 car le trait ondulé veut dire autant en avant qu'en arrière donc provient d'un carbocation :pray:

Et voilà comment tu résous un tel QCM: alors c'est compliqué, c'est long, faut tout vérifier etc etc mais c'est un QCM que peu de personnes auront et que quand tu connais les ficelles va assez vite.
En espérant t'avoir aider (désolé des fautes d'orthographe) bosses bien et bonne chance ! :soldier: