Hello hello
Je vais essayer de te répondre simplement et sans photo (car je sais pas comment les mettre
)
Pour ta première question: On part d'un cycle avec une double liaison C=C et on ce retrouve avec 1 aldéhyde et 1 cétone pourquoi ? Car on a utilisé des oxydants, c'est une coupure oxydative ménagée (pas de acide carboxylique) donc soit OsO4 puis NaIO4 (osmylation oxydante) soit O3 puis Zn/HCL ou Me2S (ozonalyse réductrice). Tu suis ? J'espère car c'est assez compliqué
Ensuite que ce passe-t-il ? Tu te retrouve avec cette molécule Z ( le 7-oxoheptanal je crois) Et une molécule de LDA (base forte peu nucléophile) qu'est-ce-que ça entraîne ? Cela forme un énolate au niveau de l'aldéhyde (car moins encombré et plus électrophile), cet énolate attaque le carbone beta+ a gauche de la fonction cétone formant ainsi le cycle proposer dans la correction.
Et enfin tu continus ta réaction qui te donne le produit final
En espérant t'avoir aider (sans photos désolé). Bonne chance !
Adepte de la Danette, appellation déposée et brevetée par le service de communication Bastion
Je vous aime putain