Le Guide pour bien débuter la LAS : Ici

Planning des Séances Tutorats et EB : ICI
Errata : Séances Tutorats et EB, Annatuts, Ronéos
Centres de téléchargement : ICI !
Réponses des profs : ICI !
Annales : Achat, Corrections officieuses
Annatuts : 2023-2024, Sommaire
Tutoriel Forum : ICI
Tut'Oriente : ICI
Guide de Réorientation : ICI

Guide des Oraux : Ici

RECRUTEMENT TUTEURS - Infos & Inscriptions : Ici

Newsletter 12 : ICI

[Résolu] CCB 2 QCM11

Règles du forum
Utilisez la fonction recherche (en haut à droite) avant d'ouvrir un nouveau sujet.
Soyez respectueux, et pour faciliter le travail des tuteurs, ne posez qu'une question par sujet puis passez-le en résolu après avoir reçu votre réponse.

[Résolu] CCB 2 QCM11

Messagepar Jadehty » 12 Déc 2016, 21:45

Bonsoir !
J'ai vu qu'un Post avait déjà été éditée dessus mais je ne sais pas comment le rouvrir (la technologie et moi ca fait +l'infini) Et c'est poser d'autres questions.

Attention je commence :

1) oMe dans le produit 4 est derrière Et c'est CE qui a permis de dire que c'est une SN2. JE NE comprends pas pourquoi... est CE que c'est toujours comme ça ?

2) l'acène E est LE produit majoritaire des SN1 et des SN2 ou juste SN1 ?

Voilà JE crois que c'est TOUt !
En dirait que je n'ai plus de cerveau quand j'apprends (DU moins j'essaie de ne pas TROP l'impasser, ON NE sait jamais sur UN malentendu, Ca va peut être ME rajouter 1 voire 2 QCM :coeur:) de LA chimie O :cry:
Bonne soirée!
L'histoire d'un eunuque décapité est une histoire sans queue ni tête.
Jadehty
Apprenti Carabin
 
Messages: 121
Inscription: 16 Aoû 2016, 19:47
Localisation: En PLS à la BU
Année d'étude: PACES²
Prénom: Ginette

Re: CCB 2 QCM11

Messagepar L-Blouups! » 13 Déc 2016, 01:21

Salut :)

ccb prod 4.png
ccb prod 4.png (6.19 Kio) Vu 292 fois

1) Le produit 4 est issu d'une SN2. L'attaque du nucléophile (OMe) lors d'une SN2 se fait en anti du nucléofuge (Br). Ce n'est pas le cas lors d'une SN1 où on retrouve un mélange de 2 produits obtenus par l'attaque indifférente de la face sup ou inf du carbocation. C'est donc bien ça qui a mis la puce à l'oreille ;)
Ici le Br est en avant, on peut donc simplement mettre le OMe en arrière pour respecter cette attaque en anti. C'est une façon de voir les choses, sinon, on peut aussi retrouver le nucléofuge dans le plan, dans ce cas, on attaque, pareil, en anti mais dans le plan, ce qui donne ça (je t'ai mis une autre SN2, + visuelle) :
SN2.png
SN2.png (4.83 Kio) Vu 292 fois

:mrgreen:

2) Dans les SN, on substitue un élément à un autre, on ne forme pas d'alcène ;P
C'est dans les éliminations qu'on retrouve ce genre de produit :
:arrow: En E1 : on formera l'alcène E majoritaire (sauf molécule figée type cycle)
:arrow: En E2 : on essaiera de former l'alcène E mais, ne passant pas par un carbocation, c'est + difficile. Cela dépendra de la stéréochimie de départ :)

J'espère que ces réponses te permettront de te réconcilier avec la chimie O <3
Bonne soirée :)
Avatar de l’utilisateur
L-Blouups!
Apprenti Carabin
 
Messages: 212
Inscription: 21 Aoû 2015, 16:21
Année d'étude: DCEM3
Prénom: Louise

Re: CCB 2 QCM

Messagepar Jadehty » 13 Déc 2016, 08:03

Réconcilier c'est peut être UN gros mot MAis j'ai deja compris ça Et c'est pas mal :)
Merci beaucoup tes explications étaient très claires !
Vive LES schémas pour comprendre :)
L'histoire d'un eunuque décapité est une histoire sans queue ni tête.
Jadehty
Apprenti Carabin
 
Messages: 121
Inscription: 16 Aoû 2016, 19:47
Localisation: En PLS à la BU
Année d'étude: PACES²
Prénom: Ginette


  • Sujets similaires
    Réponses
    Vus
    Dernier message

Retourner vers QCMs

Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 1 invité

7